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Genetische Epidemiologie

Zusammensetzung der Arbeitsgruppe:

Prof. Dr. Josef Högel (Dipl.-Math., Biometriker)
Herbert Heinz (Dokumentar)

Aktuelle Arbeitsgebiete:

  • Planung und Auswertung von Kopplungsstudien und Assoziationsstudien, z.B. zur Vererbung des Prostatakarzinoms
  • Methodische Forschung im Bereich Kopplungsanalysen, speziell auf dem Gebiet der Kopplungsheterogenität
  • Mathematische Modelle in der Genetik

Weitere Expertise:

  • Statistische Qualitätskontrolle
  • Klinische Studien
  • Sequentielle und Adaptive Studiendesigns

Publikationen

  • Heimpel H, Kellermann K, Neuschwander N, Högel J, Schwarz K. (2010) The morphological diagnosis of congenital dyserythropoietic anemia: results of a quantitative analysis of peripheral blood and bone marrow cells. Haematologica. 95:1034-6
  • Heimpel H, Matuschek A, Ahmed M, Bader-Meunier B, Colita A, Delaunay J, Garcon L, Gilsanz F, Goede J, Högel J, Kohne E, Leichtle R, Munoz J, Perrotta S, Piscopo C, Renella R, Schwarz K, Smolenska-Sym G, Wickramasinghe S, Zanella A, Iolascon A. (2010) Frequency of congenital dyserythropoietic anemias in Europe. Eur J Haematol. 85:20-5
  • Kastler, S., Honold, L., Luedeke, M., Kuefer, R., Moller, P., Hoegel, J., Vogel, W., Maier, C., and Assum, G. (2010) POU5F1P1, a putative cancer susceptibility gene, is overexpressed in prostatic carcinoma. Prostate 70: 666-674
  • Lebedeva E, Stingl JC, Thal DR, Ghebremedhin E, Strauss J, Ozer E, Bertram L, Einem BV, Tumani H, Otto M, Riepe MW, Högel J, Ludolph AC, Arnim CA. (2010) Genetic variants in PSEN2 and correlation to CSF β-amyloid42 levels in AD. Neurobiol Aging [Epub ahead of print]
  • Mautner VF, Kluwe L, Friedrich RE, Roehl AC, Bammert S, Högel J, Spöri H, Cooper DN, Kehrer-Sawatzki H. (2010) Clinical characterisation of 29 neurofibromatosis type-1 patients with molecularly ascertained 1.4 Mb type-1 NF1 deletions. J Med Genet. 47:623-630.
  • Mihatsch, W. A., Vossbeck, S., Eikmanns, B., Hoegel, J., and Pohlandt, F. (2010) Effect of Bifidobacterium lactis on the Incidence of Nosocomial Infections in Very-Low-Birth-Weight Infants: A Randomized Controlled Trial. Neonatology. 98: 156-163
  • Roehl, A.C., Cooper, D. N., Kluwe, L., Helbrich, A., Wimmer, K., Hogel, J., Mautner, V. F., and Kehrer-Sawatzki, H. (2010) Extended runs of homozygosity at 17q11.2: an association with type-2 NF1 deletions? Hum Mutat. 31: 325-34
  • Roehl AC, Vogt J, Mussotter T, Zickler AN, Spöri H, Högel J, Chuzhanova NA, Wimmer K, Kluwe L, Mautner VF, Cooper DN, Kehrer-Sawatzki H. (2010) Intrachromosomal mitotic non-allelic homologous recombination is the major molecular mechanism underlying type-2 NF1 deletions. Hum Mutat. 31:1163-1173
  • Schneider, E. M., Du, W., Fiedler, J., Högel, J., Gunther, K. P., Brenner, H., and Brenner, R. E. (2010) The (-765 G->C) promoter variant of the COX-2/PTGS2 gene is associated with a lower risk for end-stage hip and knee osteoarthritis. Ann Rheum Dis. Epub ahead of print



Josef Högel

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