Klinische Studien

Neue und effektive Therapieverfahren zu entwickeln und zu erproben erfordert neben ärztlichen und wissenschaftlichen Anstrengungen vor allem System. In klinischen Studien werden daher Therapien an einer größeren Anzahl von Patienten statistisch geplant, systemisch überprüft und sorgfältig ausgewertet. Nur so kann zuverlässig festgestellt werden, wie wirksam und verträglich beispielsweise  eine neue Chemotherapie wirklich ist. Wenn Sie als Patient an einer Studie teilnehmen, werden Sie intensiv betreut, regelmäßig untersucht, engmaschig überwacht und nach Methoden behandelt, die alle Anforderungen der Qualitätssicherung erfüllen. Zur Zeit bietet unsere Klinik folgende Studien an:

Für Patienten mit schwarzem Hautkrebs (malignes Melanom) des Auges im Stadium der Fernabsiedelung vermitteln wir derzeit die Teilnahme an einer multizentrischen Studie mit Sorafenib in Erlangen bei Prof. E. Kämpgen, welche dort durchgeführt wird. Ebenso können wir Patienten mit schwarzen Hautkrebs (malignes Melanom) der Haut im Stadium der Fernabsiedelung die Teilnahme an innovativen Studien mit neuen Therapieansätzen im Einzelfall vermitteln, die nicht an unserem Zentrum, sondern an anderen Zentren in Deutschland verfügbar sind. Logistisch sinnvoll für Patienten aus unserem Einzugsgebiet sind dies Studien an den Zentren Tübingen, Freiburg, München, Augsburg, Erlangen, Heidelberg und Würzburg.

Bei Interesse an einer Studie bitte Terminvereinbarung unter Tel.-Nr. 0731/500-57542 (PD Dr. L. A. Schneider) oder unter der E-Mail-Adresse: haut.tumorzentrum[at]uniklinik-ulm.de. 

Für Patienten mit schwarzem Hautkrebs (malignes Melanom) im Stadium der nicht mehr operablen Lymphknotenmetastasen bzw. Organmetastasen gibt es die Möglichkeit einer zielgerichteten Behandlung mit einem innovativen Medikament. Für die Teilnahme an der Studie geeignet sind nur Patienten, deren Tumor eine bestimmte Veränderung des Erbgutes aufweist, eine sogenannte BRAF-Mutation. Speziell diese Patienten können von einer Behandlung mit einem spezifischen BRAF-Inhibitor profitieren. Daher wird vor der Studie eine Tumorprobe auf diese Mutation hin untersucht. Ist die Mutation nicht vorhanden, kann der Patient nicht an der Studie teilnehmen. Die Studie wurde im Februar 2011 initiiert, wird international durchgeführt und nimmt insgesamt ca. 200 Patienten auf.

Bei Interesse an dieser Studie bitte Terminvereinbarung unter Tel.-Nr. 0731/500-57542 (Studienleitung: Frau PD Dr. Margit Huber) oder unter der E-Mail-Adresse: haut.tumorzentrum[at]uniklinik-ulm.de.

Für Patienten mit einem Hautlymphom (Mykosis fungoides) bieten wir die Teilnahme an einem multizentrischen Protokoll mit dem neuartigen Retinoid Bexarotene an. Diese Studie bietet die Möglichkeit für Patienten mit dem häufigsten Lymphom der Haut, der Mykosis fungoides, eine neuartige Therapie unter kontrollierten Bedingungen zu erhalten.

Bei Interesse an dieser Studie bitte ebenfalls Terminvereinbarung unter Tel.-Nr. 0731/500-57536 oder unter der E-Mail-Adresse haut.tumorzentrum[at]uniklinik-ulm.de. Ansprechpartner hierfür ist Herr PD Dr. Thorsten Peters.

Falls Sie sich einen Überblick verschaffen wollen über das komplette Angebot an klinischen Studien innerhalb des Comprehensive Cancer Center Ulm (CCCU), hier ein Link dazu: klinische Studien des CCCU

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