Laborbereich C

Kontakt

Telefon: 0731-500 45810

             0731-500 45888

Fax:       0731-500 45815

Raum:    4642

Leitung

Frau Prof. Dr. Konstanze Döhner

Leitende MTA

Frau Marianne Habdank

Technische Mitarbeiter

Frau Sonja Fischer

Frau Sabine Renz

Frau Anna Siegmund

Leistungen

Zentrale Probenannahme,  Probenverteilung  und Aufbereitung für Immunphänotypisierung, Zytogenetik und molekulare Genetik

Referenzlabor

AML-Studiengruppe (AMLSG)

MPN-Studiengruppe (MPNSG)

Deutsche CLL Studiengruppe (DCLLSG)

Deutsche Studiengruppe Multiples Myelom (DSMM)

Kontakt

Telefon: 0731/500-45812

Raum Nr. 4628, 4639

Leitung

Herr Prof. Dr. Hartmut Döhner
Frau Prof. Dr. Konstanze Döhner

Leitende MTA

Frau Marianne Habdank

Ärztliche/Wissenschaftliche  Mitarbeiter

Frau Dr. Sabine Kayser

Frau Dr. Veronica Teleanu

Technische Mitarbeiter

Chromosomenpräparation:

Frau Christina Hammermaier

Chromosomenanalyse:

Frau Denise Hagenmaier

Frau Jane Karge

Frau Christa Wieland (Bereichsleitung)

Leistungen

Chromosomenpräperation  und klassische Chromosomenanalyse von hämatologischen Systemerkrankungen

incl. molekulare Zytogenetik (Fluoreszenz in-situ Hybridisierung; FISH)

Referenzlabor

AMLSG und MPNSG

Myeloische Erkrankungen:

Akute Myeloische Leukämie (AML)

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

Akute Lymphatische Leukämie (ALL)

Kontakt

Telefon: 0731/500-45831

Raum Nr. 2401ff

Leitung

Frau Prof. Konstanze Döhner

Leitende MTA

Frau Marianne Habdank

Ärztliche/wissenschaftliche Mitarbeiter

Frau Dr. Andrea Corbacioglu

Frau Dr. Verena Gaidzik

Herr Dr. Peter Paschka

Herr Dr. Frank Rücker

Herr Dr. Frank Stegelmann

Technische Mitarbeiter

Frau Karin Bezet-Müller

Frau Carmen Blersch

Frau Karina Eiwen ( Bereichsleitung)

Frau Martina Enz

Frau Patricia Erdmann

Frau Marianne Habdank

Frau Susanne Kuhn

Frau Helene Olejnik

Frau Shiva Onken

Frau Janina Schug

Frau Olesia Sirik

Frau Anja Stölzle

Frau Diana Stürmer

Frau Anita Szmaragowska

Leistungen

Molekulargenetische Diagnostik akute myeloische Leukämie (AML):

• FLT3-ITD-Mutationsanalyse [semiquantitative PCR-Analyse (DNA-basiert)]
• FLT3-TKD-Mutationsanalyse [semiquantitative PCR-Analyse (DNA-basiert)]
• NPM1-Mutationsanalyse (DNA-basiert)
• CEBPA-Mutationsanalyse (DNA-basiert)
• Qualitativer Nachweis von Fusionstranskripten:
• PML-RARA - molekulargenetisches Korrelat der t(15;17)(q22;q12)
• RUNX1-RUNX1T1 - molekulargenetisches Korrelat der (t(8;21)(q22;q22)
• CBFB-MYH11 - molekulargenetisches Korrelat der  inv(16)(p13q22)] bzw. t(16;16)(p13;q22)
• MLLT3-MLL - molekulargenetisches Korrelat der t(9;11)(p22;q23)
• Quantitative (Real-Time-PCR) und qualitative PCR Analyse zum Nachweis minimaler Resterkranknung (MRD)
• PML-RARA - molekulargenetisches Korrelat der t(15;17)(q22;q12)
• RUNX1-RUNX1T1 - molekulargenetisches Korrelat der (t(8;21)(q22;q22)
• CBFB-MYH11 - molekulargenetisches Korrelat der  inv(16)(p13q22)] bzw. t(16;16)(p13;q22)
• MLLT3-MLL - molekulargenetisches Korrelat der t(9;11)(p22;q23)
• NPM1-Transkripte der Mutationstypen A, B und D

Molekulargenetische Diagnostik der Myeloproliferativen Neoplasien:

• Chronisch myeloische Leukämie (CML): BCR-ABL1-Genfusion (p210 und p190) mittels Multiplex-PCR
• Quantitative(Real-Time –PCR) und qualitative nested-PCR Analyse zum Nachweis minimaler Resterkrankung (MRD) bei CML
• Quantitativer Nachweis (LightCycler-PCR) (p210, p190)
• Nested-PCR (p210, p190)
• Philadelphia-Chromosom-negative MPN:
• JAK2-Mutationsstatus
• MPL-Mutationsstatus
• Nachweis der FIP1L1-PDGFRalpha Genfusion

Molekulargenetische Diagnostik bei Akuter Lymphatischer Leukämie (ALL)

• BCR-ABL1-Genfusion (p210 und p190) mittels Multiplex-PCR
• Quantitative(Real-Time –PCR) und qualitative nested-PCR Analyse zum Nachweis minimaler Resterkrankung (MRD) bei ALL
• Quantitativer Nachweis (LightCycler-PCR) (p210, p190)
• Nested-PCR (p210, p190)

Referenzlabor

AMLSG und MPNSG