MDS

1. Erhebung von Patientendaten für die Datenbank Myelodysplastische Syndrome

2. Molekulargenetische Analysen von Knochenmark, Blut und Wangenschleimhaut bei Patienten mit Myelodysplastischen Syndromen

Ansprechpartner: Prof. Dr. Richard Schlenk
Dokumentation: Carina Morlok

Klinikumsinterne Unterlagen, bitte anmelden

Nicht-interventionelle Studie zur Praktikabilität der Exjade-Behandlung von Patienten mit transfusionsbedingter Eisenüberladung

Exsept

Hauptansprechpartner: Prof. Dr. Richard Schlenk

Dokumentation: Carina Morlok

Primärtherapie

Comparison between 5 – azacytidine treatment and 5 – azacytidine followed by allogeneic stem cell transplantation in elderly patients with advanced MDS according to donor availability

VidazaAlloStudy

EudraCT-Nr.: 2010-018467-42

Sponsor: Uniklinikum Hamburg-Eppendorf

LKP: Nicolaus Kröger (Uniklinikum Hamburg-Eppendorf)

Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Richard Schlenk

Prüfärzte: Prof. Dr. Konstanze Döhner, Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer, Prof. Dr. Jochen Greiner, PD Dr. Andreas Viardot, Dr. Sabine Kayser, Prof. Dr. Donald Bunjes. PD Dr. Martin Bommer, Dr. Stephanie von Harsdorf, Dr. Peter Paschka, Dr. Marie-Luise Hütter

Dokumentation: Carina Morlok

A multicenter, single-arm, open-label phase II study of the safety of lenalidomide monotherapy and markers for disease progression in patients with IPSS low- or intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes (MDS) associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality (del 5q)

LE‐MON‐5 / RV‐MDS‐PI‐409 / Revlimid

EudraCT Nr: 2008‐001866‐10

Sponsor: GMIHO Gesellschaft für Medizinische Innovation - Hämatologie und Onkologie mbH
LKP: Prof. Dr. Ulrich Germing (Uniklinik Düsseldorf)
Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Richard Schlenk
Prüfärzte: Prof. Dr. Jochen Greiner, Dr. Jan Krönke, Dr. Sabine Kayser, Dr. Peter Paschka
Dokumentation: Carina Morlok

Clinical phase II study for the determination of efficacy and tolerability of the combination of valproic acid and lenalidomide in the treatment of MDS patients with favorable risk profile

VALENA-Study

EudraCT-Nr.: 2008-002388-14

Sponsor: Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf

LKP: Prof. Dr. Gattermann

Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Richard Schlenk

Prüfärzte: PD Dr. Martin Bommer, Prof. Dr. Jochen Greiner, Dr. Sabine Kayser, Dr. Peter Paschka, Prof. Dr. Markus Bangerter

Dokumentation: Carina Morlok

Eine einjährige, offene multizentrische Studie von LBH589 allein oder in Kombination mit ESA bei RBC-transfusionsabhängigen LOW und INT-! MDS-Patienten, die refraktär sind oder mit einer niedrigen Wahrscheinlichkeit auf ESA ansprechen.
"the GErman PAnobinostat low Risk MDS trial"

GEPARD Studie, CLBH589BDE04

EudraCT-Nr.: 2009-010403-84

Sponsor: Novartis

LKP: Prof. Dr. Uwe Platzbecker, Dresden

Hauptprüfer in Ulm:

Prüfärzte: Prof. Dr. Jochen Greiner, Dr. Miriam Kull, Prof. Dr. Richard Schlenk, Dr. Jan Krönke, Dr. Peter Paschka, PD Dr. Martin Bommer, Prof. Dr. Donald Bunjes, Prof. Dr. Konstanze Döhner, Dr. Regine Mayer-Steinacker, Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer, PD Dr. Andreas Viardot

Dokumentation und Studienassistenz: Heidi Rafler, Katharina Höger

Rekrutierungsphase abgeschlossen 19.03.2012

Erst- und Verlaufsuntersuchungen (genetisches Monitoring) von Patienten mit MDS während verschiedener Therapien durch zytogenetische Analysen von zirkulierender CD34+ Zellen.

Diagnostik-Studie

Forschungsprojekt der Universitätsklinik Göttingen (PD Dr. D. Haase, Dr. Braulke)

Ansprechpartner: Prof. Dr. Richard Schlenk
Dokumentation: Carina Morlok

Rekrutierungsphase abgeschlossen 17.01.2011

A Randomized, Double blind, Placebo Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Romiplostim Treatment of Thrombocytopenia in Subjects with Low and Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS).
Romiplostim (20060198)

Sponsor: AMGEN Inc.
Hauptprüfer in Ulm:
Prüfärzte: Prof. Dr. Richard Schlenk, Prof. Dr. Jochen Greiner, Dr. Jan Krönke, Dr. Marie-Luise Hütter
Dokumentation: Carina Morlok

Rekrutierungsphase abgeschlossen 07/10