Lerche

• Epileptologie
• Ionenkanalerkrankungen
• Neurogenetik
• Neuroonkologie

• Genetik, Pathophysiologie und neue therapeutische Ansätze bei erblichen Epilepsien, paroxysmalen Bewegungsstörungen und anderen Ionenkanalerkrankungen
• Molekulare Physiologie und Pharmakologie von Ionenkanälen
• Expressionsverhalten, Lokalisation und Funktion von Ionenkanälen in Neuronen
• Elektrophysiologische Eigenschaften von Stammzellen
• Funktionelle Bildgebung (v.a. bei Epilepsien)

Originalarbeiten

1. Lerche H, Heine R, Pika U, George AL Jr, Mitrovic N, Browatzki M, Weiss T, Rivet-Bastide M, Franke C, Lomonaco M, Ricker K, Lehmann-Horn F. Human sodium channel myotonia: Slowed channel inactivation due to substitutions for a glycine within the III-IV linker. J Physiol 1993;470,13-22.
2. Mitrovic N, George AL, Heine R, Wagner S, Pika U, Hartlaub U, Zhou M, Lerche H, Fahlke Ch, Lehmann-Horn F. Potassium-aggravated myotonia: Destabilization of the inactivated state of the human muscle sodium channel by the V1589M mutation. J Physiol 1994;478:395-402.
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4. Mitrovic N, George AL, Lerche H, Wagner S, Fahlke Ch, Lehmann-Horn F. Different effects on gating of three myotonia causing mutations in the inactivation gate of the human muscle sodium channel. J Physiol 1995;487:107-14
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9. Lerche H, Peter W, Fleischhauer R, Pika-Hartlaub U, Malina T, Mitrovic N, Lehmann-Horn F. Role in fast inactivation of the IV/S4-S5 loop of the human muscle Na⁺ channel probed by cysteine mutagenesis. J Physiol 1997;505:345-52
10. Fleischhauer R, Mitrovic N, Deymeer F, George AL, Lehmann-Horn F, Lerche H. Effects of temperature and Mexiletine on a sodium channel mutation causing paramyotonia congenita. Pflügers Arch 1998;436:757-65
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13. Lerche H, Biervert C, Alekov AK, Schleithoff L, Lindner M, Klingler W, Bretschneider F, Mitrovic N, Jurkat-Rott K, Bode H, Lehmann-Horn F, Steinlein OK. A reduced K⁺ current due to a novel mutation in KCNQ2 causes neonatal convulsions. Ann Neurol 1999;46:305-12
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22. Haug K*, Warnstedt M*, Alekov AK*, Sander T, Ramirez A, Poser B, Maljevic S, Hebeisen S, Kubisch C, Rebstock J, Horvath S, Hallmann K, Dullinger JS, Rau B, Haverkamp F, Beyenburg S, Schulz H, Janz D, Giese B, Muller-Newen G, Propping P, Elger CE, Fahlke C*, Lerche H*^§, Heils A*^§. Mutations in CLCN2 encoding a voltage-gated chloride channel are associated with idiopathic generalized epilepsies. Nat Genet 2003;33:527-32, *contributed equally, ^§corresponding authors
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    *corresponding author
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32. Seebohm G, Strutz-Seebohm N, Ureche O, Baltaev R, Lampert A, Kornichuk G, Kamiya K, Wuttke T, Lerche H, Sanguinetti MC, Lang F. Differential roles of S6 domains hinges in the gating of KCNQ potassium channels. Biophys J 2006;90:2235-44
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38. Maljevic S, Krampfl K, Cobilanschi J, Tilgen N, Beyer S, Weber YG, Schlesinger F, Ursu D, Melzer W, Cossette P, Bufler J, Lerche H*, Heils A*. A mutation in the the GABA_A receptor a₁-subunit is associated with absence epilepsy. Ann Neurol 2006;59:983-7. *corresponding authors
39. Hermann A,Maisel M, Liebau S, Gerlach M, Kleger A, Schwarz J, Kim KS, Antoniadis G, Lerche H, Storch A. Mesodermal cell types induce neurogenesis from adult human hippocampal progenitor cells. J Neurochem 2006;98:629-40
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41. Hempelmann A, Taylor KP, Heils A, Lorenz S, Prud’Homme JF, Nabbout R, Dulac O, Rudolf G, Zara F, Bianchi A, Robinson R, Gardiner RM, Covanis A, Lindhout D, Stephani U, Elger CE, Weber YG, Lerche H, Nürnberg P, Kron KL, Scheffer IE, Mulley JC, Berkovic SF, Sander T. Exploration of the Genetic Architecture of Idiopathic Generalized Epilepsies. Epilepsia 2006;47:1682-90
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43. Maisel M, Herr A, Milosevic J, Hermann A, Habisch HJ, Schwarz S, Kirsch M, Antoniadis G, Brenner R, Hallmeyer-Elgner S, Lerche H, Schwarz J, Storch A..Transcription profiling of adult and fetal human neuroprogenitors identifies divergent paths to maintain the neuroprogenitor cell state. Stem cells 2007;25:1231-40
44. Lerche C, Bruhova I, Lerche H, Steinmeyer K, Wie AD, Strutz-Seebohm N, Lang F, Busch AE, Zhorov BS, Seebohm G. Chromanol 293B binding in KCNQ1 (KV7.1) channels involves electrostatic interactions with a potassium ion in the selectivity filter. Mol Pharm 2007;71:1503-11
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Übersichtsarbeiten

1. Lerche H, Jurkat-Rott K, Mitrovic N, Lehmann-Horn F. Neue Erkenntnisse auf dem Gebiet der Myotonien und periodischen Paralysen. EEG-Labor 1997;19/2:55-66
2. Lerche H, Mitrovic N, Lehmann-Horn F. Ionenkanalerkrankungen in der Neurologie. Fortschr Neurol Psychiat 1997;65:481-8
3. Jurkat-Rott K, Lerche H, Mitrovic N, Lehmann-Horn F. Ion channelopathies in neurology. J Neurol 1999;246:758-63
4. Lerche H, Mitrovic N, Jurkat-Rott K, Lehmann-Horn F. Ionenkanalerkrankungen - Allgemeine Charakteristika und Pathomechanismen. Dt Ärztebl 2000;97:A-1826-31 (Heft 26)
5. Lerche H, Mitrovic N, Jurkat-Rott K, Lehmann-Horn F. Ionenkanalerkrankungen: Krankheitsbilder. Dt Ärztebl 2000;97:A-1902-7 (Heft 27)
6. Lerche H, Jurkat-Rott K, Lehmann-Horn F. Ion channels and epilepsy. Am J Med Gen (Sem Med Gen) 2001;106:146-59
7. Jurkat-Rott K, Lerche H, Lehmann-Horn F. Skeletal muscle channelopathies. J Neurol 2002;249:1493-502
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11. Maljevic S, Lerche H. Ion channel dysfunctions in idiopathic epilepsies. Curr Med Lit Neurol 2006;22:33-47
12. Wuttke T, Lerche H. Novel anticonvulsant drugs targeting voltage-dependent ion channels. Exp Opin Invest Drugs 2006;15:1167-77
13. Krämer G, Bergmann A, Elger CE, Lerche H, Löscher W, Luef G, Rosenow F, Schmidt D, Schmitz B, Steinhoff BJ, Stodieck SRG, Trinka E, Werhahn KJ. Stellenwert von Valproat in der Therapie von fokalen Epilepsien bei Erwachsenen. Akt Neurol, in press
14. Maljevic S, Wuttke T, Lerche H. Nervous system KV7 disorders: break down of a subthreshold brake. J Physiol 2008 Jan 31 [Epub ahead of print]
15. Maljevic S, Wuttke T, Seebohm G, Lerche H. Role of the KCNQ gene family in ion channel disorders. Cell Science 2008;4:53-73, online Journal

Buchartikel

1. Lerche H, Lehmann-Horn F. Krankheitsbilder mit dem Leitsymptom der generalisierten Muskeltonussteigerung. In: Neurologische Syndrome in der Intensivmedizin - Differential-diagnose und Akuttherapie, 2. Auflage. Ed.: Stöhr M, Brandt Th, Einhäupl KM. Kohlhammer Verlag, 1998, pp 264-77
2. Lerche H, Mitrovic N, Jurkat-Rott K, Lehmann-Horn F. Nichtdystrophische Myotonien und periodische Paralysen. In: Neurogenetik, 1. Auflage. Ed.: Riess O, Schöls L. Springer Verlag, 1998, pp 353-62
3. Jurkat-Rott K, Lerche H, Lehmann-Horn F. Migräne und episodische Ataxien. In: Neurogenetik, 1. Auflage. Ed.: Riess O, Schöls L. Springer Verlag, 1998, pp 115-9
4. Mitrovic N, Lerche H. Sodium and calcium channelopathies of sarcolemma: periodic paralyses, paramyotonia congenita and potassium-aggravated myotonia. In: Channelopathies – Common Mechanisms in Aura, Arrhythmia and Alkalosis. Ed.: Lehmann-Horn F, Jurkat-Rott K. Elsevier-Science, 2000, pp 3-32
5. Lerche H, Mitrovic N. Myopathien. In: Neurologische Therapie, 3. Auflage. Ed.: Lehmann-Horn F, Ludolph AC. Urban & Fischer, 2001, pp 306-26
6. Mitrovic N, Lerche H. Neuromuskuläre Übertragungsstörungen. In: Neurologische Therapie, 3. Auflage. Ed.: Lehmann-Horn F, Ludolph AC. Urban & Fischer, 2001, pp 294-305
7. Heils A, Lerche H. Epilepsien. In: Neurogenetik, 2. Auflage. Ed.: Riess O, Schöls L. Kohlhammer Verlag, 2002, pp 253-71
8. Jurkat-Rott K, Lerche H, Lehmann-Horn F. Migräne. In: Neurogenetik, 2. Auflage. Ed.: Riess O, Schöls L. Kohlhammer Verlag, 2002, pp 290-7
9. Jurkat-Rott K, Lerche H, Lehmann-Horn F. Episodische Ataxie. In: Neurogenetik, 2. Auflage. Ed.: Riess O, Schöls L. Kohlhammer Verlag, 2002, pp 409-14
10. Lerche H, Mitrovic N, Jurkat-Rott K, Lehmann-Horn F. Nichtdystrophische Myotonien und periodische Paralysen. In: Neurogenetik, 2. Auflage. Ed.: Riess O, Schöls L. Kohlhammer Verlag, 2002, pp 515-23
11. Kurthen M, Bauer J, Janzen RWC, Lerche H, Schmidt D, Stefan H. Status epilepticus im Erwachsenenalter. In: Diener HC (Herausgeber für die Kommission Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie). Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie, 1. Auflage, Stuttgart, Thieme, 2002
12. Elger CE, Bauer J, Janzen RWC, Kurthen M, Lerche H, Schmidt D, Stefan H. Epilepsien im Erwachsenenalter. In: Diener HC (Herausgeber für die Kommission Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie). Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie, 1. Auflage, Stuttgart, Thieme, 2002
13. Lehmann-Horn, Lerche H, Jurkat-Rott K. Skeletal muscle channelopathies - myotonias, periodic paralyses and malignant hyperthermia. In: Vol 4: Clinical neurophysiology of disorders of muscle and the neuromuscular junction in adults and children. Ed.: Stålberg E. IFSCN Handbook of Clinical Neurophysiology, Elsevier, 2003, Vol. 2, Chapter 23, pp 457-83
14. Homberg V, Lerche H. Therapiebeendigung. In: Die Epilepsien. Ed.: Fröscher W, Vassella F, Hugnagel A. Schattauer Verlag, 2004
15. Lerche H, Lehmann-Horn F. Compounds acting on ion channels. In: Neurodegenerative Diseases: Neurobiology, Pathogenesis and Therapeutics. Ed.: Beal F, Lang A, Ludolph AC. Cambridge University Press, 2005, pp141-5
16. Kurthen M, Bauer J, Janzen RWC, Lerche H, Schmidt D, Stefan H. Status epilepticus im Erwachsenenalter. In: Diener HC (Herausgeber für die Kommission Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie). Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie, 2. überarbeitete Auflage, Stuttgart, Thieme, 2005
17. Elger CE, Bauer J, Janzen RWC, Kurthen M, Lerche H, Schmidt D, Stefan H. Epilepsien im Erwachsenenalter. In: Diener HC (Herausgeber für die Kommission Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie). Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie, 2. überarbeitete Auflage, Stuttgart, Thieme, 2005
18. Lerche H, Maljevic S, Weber YG. Genetics and pathophysiological mechanisms in idiopathic epilepsies. In: Plecko B (Ed). Symposia Proceedings: Metabolic and genetic infantile epilepsies, Int. Symposium ‘Focus on Neuropediatrics’ 2005 (Fulda), SPS Publications, Heilbronn, 2006, pp 58-89
19. ‘Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease’, Lehmann-Horn F and Lerche H, Co-Editors for the Neurosciences, Editor in Chief: Lang F, Springer Verlag, in preparation