Organ/Erkrankung: Hirntumore, Glioblastom

Studientitel:
CENTRIC - Cilengitide for subjects with newly diagnosed glioblastoma multiforme and methylated MGMT promoter - a multicenter, open-label, controlled Phase III study, testing cilengitide in combination with standard treatment ( temozolomide with concomitant radiation therapy , followed by temozolomide maintenance therapy ) versus standard therapy alone
Verglichen wird in Zusammenarbeit mit der EORTC das Standard-Regime Radiochemotherapie mit Temozolomid versus Standardtherapie plus Cilengitide
Status: Keine Rekrutierung mehr möglich

Studientitel:
HIT-2000  - multizentrische Therapieoptimierungsstudie zur Behandlung von Kindern und jungen Erwachsenen mit einem intrakranial lokalisierten primitiv neuroektodermalen Tumor (PNET/Medulloblastom) und Ependymom
Die Behandlung erfolgt nicht für alle Studienpatienten einheitlich sondern wird stratifiziert nach der Histologie, dem Alter bei Erstdiagnose und dem Stadium der Metastasierung. In einigen Therapiezweigen wird zusätzlich nach histologischem Subtyp oder nach dem Vorhandensein von postoperativem Resttumor stratifiziert. Daraus ergeben sich exakt definierte Patientengruppen, die eine unterschiedliche Therapie erhalten. Eine Randomisierung erfolgt nur bei Patienten mit einem nicht metastasierten Medulloblastom und einem Alter ab 4 Jahre
Status: offen, Rekrutierung möglich

Organ/Erkrankung:     Kopf-Hals-Tumore

Studientitel:
CREAM-1 - Prophylaxe und Behandlung der akuten Radiodermatitis bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumor während einer platinbasierten Radiochemotherapie (CREAM-1)
geprüft werden soll ein 2-Phasen Hautpflegeprodukt ( R1 und R2) zur Vorbeugung der radiogenen Dermatitis bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren im Vergleich zur Standard-Hautpflege.
Status: offen, Rekrutierung möglich

Studientitel:
DÖSAK pN1 - Wirksamkeit einer postoperativen Strahlentherapie bei Patienten mit einem Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle oder des Oropharynx und gleichzeitig histologisch gesicherter solitärer ipsilateraler Lymphknotenmetatstase (pN1)
Verglichen wird eine postoperative Strahlentherapie versus keine Nachbestrahlung.
Status: offen, Rekrutierung möglich
Organ/Erkrankung:    Bronchialkarzinom

Organ/Erkrankung:    Bronchialkarzinom

Studientitel:

Organ/Erkrankung:     Prostatakarzinon

Studientitel:
HAROW - Verssorgungssituation von Männern mit neu diagnostiziertem lokal begrenztem Prostatakarzinom in Deutschland - eine prospektive Beobachtungsstudie
Beobachtung der Versorgungsqualität aller möglichen Therapiestrategien.
Status: offen, Rekrutierung möglich

Organ/Erkrankung: Maligne Lymphome

Studientitel:
MIR - Therapie der nodalen Follikulären Non-Hodgkin-Lymphome WHO Grad 1/2 im klinischen Stadium I/II mittels Involved-field Bestrahlung in Kombination mit Rituximab
Eine einarmige Studie bestehend aus einer Induktionstherapie mit Rituximab und anschließender Applikation von Rituximab simultan zur Strahlentherapie beim follikulären NHL
Status: Keine Rekrutierung mehr möglich

Organ/Erkrankung: M. Hodgkin

Studientitel:
Phase I dosis finding trial of Lenalidomide ( Revlimid ®) plus AVD in elderly intermediate or advanced stage Hodgkin Lymphoma patients
Patienten über 60 Jahre mit nicht vorbehandeltem Hodgkin Lymphom erhalten 4 Zyklen AVD-Rev, danach erfolgt die Randomisation je nach Ansprechen in 2 bis 4 weitere Zyklen, bzw. Radiotherapie
Status: offen, Rekrutierung möglich

Studientitel:
HD 16
In der HD16-Studie für frühe Stadien des Hodgkin-Lymphoms wird nach 2 Zyklen ABVD eine PET-Untersuchung durchgeführt. Durch diese nuklearmedizinische Untersuchung ist es möglich, Gewebe mit gesteigerter Stoffwechselaktivität wie aktives Tumorgewebe von gesundem Gewebe mit normaler Stoffwechselaktivität zu unterscheiden. Vom Ergebnis der PET-Untersuchung hängt es im experimentellen Arm ab, ob eine Nachbestrahlung erfolgt oder nicht. Ziel der Studie ist es, herauszufinden, ob bei Patienten, bei denen die PET-Untersuchung negativ ist, bei denen also kein vitales Tumorgewebe mehr nachweisbar ist, die bislang standardmäßig durchgeführte 30 Gy involved-field Bestrahlung entbehrlich ist, ohne die Effizienz der Therapie zu verschlechtern.
Status: offen, Rekrutierung möglich

Studientitel:
HD17
In der HD17-Studie für mittlere (intermediäre)Stadien des Hodgkin-Lymphoms wird die Möglichkeit einer Verkleinerung des Bestrahlungsfeldes von involved field auf involved node und die Effizienz des BEACOPP14-Schemas untersucht werden.
Status:in Vorbereitung


Studientitel
HD 18 Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET
In dieser prospektiven, multizentrischen, randomisierten und unverblindeten Studie werden Patienten nach der Verabreichung von 2 Zyklen BEACOPPesk gemäß dem Ergebnis der zu diesem Zeitpunkt stattfindenden FDG-PET ( PET-2) in 2 Gruppen eingeteilt. Die Patienten mit einer positiven PET-2 werden mit 6 weiteren Zyklen BEACOPPesk behandelt und die zusätzliche Gabe von Rituximab randomisiert geprüft.
Die Patienten mit einer negativen PET-2 werden randomisiert zwischen 6 weiteren Zyklen BEACOPPesk und 2 weitern Zyklen BEACOPPesk.
Status: offen, Rekrutierung möglich