CCCU Newsletter

aktuelle Meldungen und Erfolge aus der Krebsforschung

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Ausgabe 03/2025

Liebe Leserinnen und Leser,

bevor das alte Jahr zu Ende geht möchten wir Sie in unserem letzten Newsletter für 2025 noch einmal über Neuigkeiten informieren.

Die Themen dieser Ausgabe im Überblick:

Optimierte onkologische Versorgung für alle Betroffenen
Weltweit am häufigsten zitierte Forscher aus Ulm
Rückblick mit Strahlkraft: 10 Jahre KBS Ulm
Projekt CCC Integrativ
Individuelle Therapie nach einer Bauchspeicheldrüsen-Operation mithilfe von Organoiden
Auszeichnung für innovative Psychoonkologie
Outreach: CCC-Studienregister
Flyer: CCC-Flyer mit Veranstaltungskalender 2026
Veranstaltungsankündigung: Highlights ASH 2025
Aktuelle Studien

Wir wünschen Ihnen und Ihren Familien eine schöne Weihnachtszeit und einen guten Start ins Jahr 2026!

Mit freundlichen Grüßen

Prof. Dr. S. Stilgenbauer

Ärztlicher Direktor des CCCU

und das gesamte CCCU-Team

Aktuelles

Auszug aus Pressemitteilungen des Universitätsklinikum Ulm

Optimierte onkologische Versorgung für alle Betroffenen

Das Comprehensive Cancer Center Ulm (CCCU) am Universitätsklinikum Ulm ist an einem von der Deutschen Krebshilfe geförderten Projekt zum Aufbau eines regionalen Behandlungsnetzwerks beteiligt

„Krebspatienten sollen überall Zugang zu modernster Medizin erhalten – egal ob sie in ländlichen Regionen oder in städtischen Ballungsgebieten leben“, so beschreibt die Deutsche Krebshilfe das Ziel ihres neuen Förderprogramms. Das Onkologische Netzwerk Alb, Allgäu & Bodensee-Oberschwaben unter Beteiligung des Klinikum Kemptens als Netzwerksprecher, des CCCU als kooperierendem onkologischen Spitzenzentrum und der Netzwerkpartner Stauferklinikum Schwäbisch Gmünd und Oberschwabenklinik Ravensburg ist dabei eines von nur fünf bundesweit geförderten Netzwerken.

Weltweit am häufigsten zitierte Forscher aus Ulm

Gelten als besonders einflussreiche Forscher: die „Highly Cited Researchers 2025“ der Uni Ulm: Prof. Hartmut Döhner, Prof. Steven Jansen, Prof. Fedor Jelezko und Prof. Stephan Stilgenbauer (v.l.)

Vier Wissenschaftler unter den „Highly Cited Researchers“

Vier Professoren der Universität Ulm gehören 2025 zu den „Highly Cited Researchers“ des Datenbankanbieters Clarivate. In diese Liste werden Forschende aufgenommen, deren Arbeiten besonders oft von anderen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern zitiert werden und die damit als besonders einflussreich in ihrem Fachgebiet gelten.

Rückblick mit Strahlkraft: 10 Jahre KBS Ulm

Psychosoziale Krebsberatungsstelle Ulm feiert ein Jahrzehnt gelebter Unterstützung und Verbundenheit

Unterstützen – Verstehen – Gemeinsam Gehen: Seit zehn Jahren begleitet die Psychosoziale Krebsberatungsstelle Ulm (KBS Ulm) Menschen mit Krebs und ihre Angehörigen, bietet Halt in schwierigen Momenten und schafft einen Raum, in dem Sorgen geteilt und neue Wege gefunden werden können. Am 10. Oktober, dem Tag der seelischen Gesundheit, feierte die KBS Ulm ihr Jubiläum im Haus der Begegnung: mit Festvorträgen, einer Podiumsdiskussion, Ausstellungen und musikalischer Begleitung. Rund 100 Gäste feierten mit und machten den Abend zu einem lebendigen Austausch voller Begegnungen und Geschichten.

Rund 100 Gäste feierten mit und machten den Abend zu einem lebendigen Austausch voller Begegnungen und Geschichten.

Projekt CCC Integrativ

Beratungsangebot zu Komplementärmedizin und Pflege für onkologische Patientinnen und Patienten wird in Baden-Württemberg langfristig gesichert

Jährlich erkranken rund 50.000 Menschen in Baden-Württemberg neu an Krebs, etwa 450.000 leben mit oder nach einer Tumorerkrankung. Die Diagnose trifft Betroffene und Angehörige oft unerwartet – eine gute medizinische Versorgung, aber auch eine verlässliche Orientierung im Umgang mit komplementären Verfahren ist dann entscheidend.

Individuelle Therapie nach einer Bauchspeicheldrüsen-Operation mithilfe von Organoiden

Prof. Dr. Thomas Seufferlein, Ärztlicher Direktor der Klinik für Innere Medizin I am UKU, leitet die UNITEPANC-Studie.

Erster Patient am Universitätsklinikum Ulm in UNITEPANC-Studie eingeschlossen

Das Pankreaskarzinom – eine bösartige Tumorerkrankung der Bauchspeicheldrüse – zählt zu den aggressivsten Tumorerkrankungen und ist durch eine ausgeprägte biologische Heterogenität gekennzeichnet. Verlässliche, voraussehbare Biomarker für die Auswahl der wirksamsten Chemotherapie fehlen jedoch bislang. Das bundesweite Forschungsprojekt „UNITEPANC“ prüft erstmals weltweit in einem multizentrischen, prospektiven Setting, ob patientenindividuelle Organoid-Modelle die Wirksamkeit ergänzender Chemotherapien frühzeitig bewerten und damit die unterstützende Behandlung nach einer Pankreaskarzinomoperation individueller, wirksamer und verträglicher machen können. Die Studie wird von der Klinik für Innere Medizin I am Universitätsklinikum Ulm (UKU) geleitet und von der Deutschen Krebshilfe gefördert.

Auszeichnung für innovative Psychoonkologie

Nachwuchswissenschaftspreis geht an Dr. Daniela Bodschwinna vom Universitätsklinikum Ulm

Im Rahmen der 23. Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft Psychoonkologie (PSO), die vom 25. bis 27. September 2025 in Würzburg stattfand, wurde Dr. Daniela Bodschwinna vom Universitätsklinikum Ulm (UKU) mit dem PSO-Nachwuchswissenschaftspreis ausgezeichnet. Geehrt wurde ihre Publikation "A psycho-oncological online intervention supporting partners of patients with cancer (Partner-CARE): Results from a randomized controlled feasibility trial”, in welcher erste Ergebnisse einer digitalen psychosozialen Unterstützung für Partner*innen von Krebspatient*innen vorgestellt wurden.

Dr. Daniela Bodschwinna, wissenschaftliche Mitarbeiterin der Klinik für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie am UKU, mit PSO-Nachwuchswissenschaftspreis 2025 ausgezeichnet: Online-Intervention „Partner- CARE“ für Partner*innen von Krebspatient*innen erfolgreich prämiert.

Outreach

CCC-Studienregister

Im Rahmen des Verbundprojekts ONCOnnect, welches darauf abzielt, die regionalen Outreach-Netzwerke in der Onkologie weiterzuentwickeln, wurde ein CCC-Studienregister erstellt.

Das Studienregister bietet auf einen Blick alle onkologischen Studien der deutschen Comprehensive Cancer Center sowie zukünftig auch der CCC-Netzwerkpartner und ist über die ONCOnnect-Webseite abrufbar:

www.ccc-onconnect.de/projekte/klinische-studien/ccc-studienregister

Flyer

Flyer "Comprehensive Cancer Center Ulm"
mit Veranstaltungskalender für das Jahr 2026

Im Flyer finden Sie aktuelle Informationen zur Behandlung am CCCU sowie eine Übersicht zu den ärztlichen Fortbildungsveranstaltungen.

Download Flyer:
"CCCU-Flyer 2026" (PDF)

Veranstaltungsankündigung

Aktuelle Studien der interdisziplinären
Early Clinical Trials Unit (ECTU)

Bronchialkarzinom

Studienname/Sponsor	Entität(en)	Prüfsubstanz
NOA-26-IT-PD1 Intrathekale Anwendung von PD1-Antikörpern bei metastasierten soliden Tumoren mit leptomeningealer Erkrankung	Leptomeningeale Erkrankung, Nivolumab, Pembrolizumab oder Atezolizumab müssen für die Behandlung des Primärtumors zugelassen sein	Nivolumab i.th.
INSIGHT Eine explorative, offene Phase-I-Studie zur Bewertung der Machbarkeit und Sicherheit von Eftilagimod alpha (IMP321, ein LAG-3Ig-Fusionsprotein, das als LAG-3-Agonist fungiert) in Kombination mit immuntherapeutischen, zielgerichteten oder chemotherapeutischen Wirkstoffen bei fortgeschrittenen soliden Tumoren	NSCLC	LAG-3Ig-Fusionsprotein
IMA402-101 Eine erste klinische Phase-I/II-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Antitumoraktivität von IMA402, einem bispezifischen TCER -zielenden PRAME, bei Patienten mit rezidivierenden und/oder refraktären soliden Tumoren	sqNSCLC	Bispecific T Cell Engaging Receptor Molecule (tumor target PRAME)
CL1-95035-001 Eine offene, multizentrische klinische Phase-1-Studie mit S095035 (MAT2A- Inhibitor) bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit homozygoter MTAP-Deletion	Tumore mit homozygoter MTAP Deletion (NSCLC)	Inhibition of MAT2A activity
CECI830A12101 Eine offene, multizentrische Phase-1/11-Studie zu ECl830 als Monotherapie und in Kombination mit Ribociclib und endokriner Therapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und fortgeschrittenen soliden Tumoren.	Solide Tumore mit CCNE1 Amplifikation	CDK2/cyclinE1 inhibitor

Gastroenterologische Neoplasien

Studienname/Sponsor	Entität(en)	Prüfsubstanz
CHRO761A12101 Eine offene, multizentrische Phase-I/Ib-Dosisfindungs- und Expansionsstudie von HRO761 als Einzelwirkstoff und in Kombinationen bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit hoher Mikrosatelliteninstabilität oder Mismatch-Reparaturmangel	MSiHi / dMMR Tumore	WRN Inhibitor
BI 1456-0001 Offene Dosiseskalationsstudie der Phase I mit BI 1831169 als Monotherapie und in Kombination mit Ezabenlimab bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren	Kolonkarzinom, Pankreskarzinom	Onkolytisches Virus
CL1-95035-001 Eine offene, multizentrische klinische Phase-1-Studie mit S095035 (MAT2A- Inhibitor) bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit homozygoter MTAP-Deletion	Tumore mit homozygoter MTAP Deletion (Pankreskarzinom, Magen-/Speiseröhren-Ca, Gallengangskarzinom)	Inhibition of MAT2A activity
CECI830A12101 Eine offene, multizentrische Phase-1/11-Studie zu ECl830 als Monotherapie und in Kombination mit Ribociclib und endokriner Therapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und fortgeschrittenen soliden Tumoren.	Solide Tumore mit CCNE1 Amplifikation	CDK2/cyclinE1 inhibitor

Gynäkologische Neoplasien

Studienname/Sponsor	Entität(en)	Prüfsubstanz
NOA-26-IT-PD1 Intrathekale Anwendung von PD1-Antikörpern bei metastasierten soliden Tumoren mit leptomeningealer Erkrankung	Leptomeningeale Erkrankung, Nivolumab, Pembrolizumab oder Atezolizumab müssen für die Behandlung des Primärtumors zugelassen sein	Nivolumab i.th.
IMA402-101 Eine erste klinische Phase-I/II-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Antitumoraktivität von IMA402, einem bispezifischen TCER -zielenden PRAME, bei Patienten mit rezidivierenden und/oder refraktären soliden Tumoren	Endometriumkarzinom	Bispecific T Cell Engaging Receptor Molecule (tumor target PRAME)
CHRO761A12101 Eine offene, multizentrische Phase-I/Ib-Dosisfindungs- und Expansionsstudie von HRO761 als Einzelwirkstoff und in Kombinationen bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit hoher Mikrosatelliteninstabilität oder Mismatch-Reparaturmangel	MSiHi / dMMR Tumore	WRN Inhibitor
CL1-95035-001 Eine offene, multizentrische klinische Phase-1-Studie mit S095035 (MAT2A- Inhibitor) bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit homozygoter MTAP-Deletion	Tumore mit homozygoter MTAP Deletion	Inhibition of MAT2A activity
CECI830A12101 Eine offene, multizentrische Phase-1/11-Studie zu ECl830 als Monotherapie und in Kombination mit Ribociclib und endokriner Therapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und fortgeschrittenen soliden Tumoren.	HR-positiver, HER2-negativer Brustkrebs, Solide Tumore mit CCNE1 Amplifikation	CDK2/cyclinE1 inhibitor

Hämatologische Neoplasien

Studienname/Sponsor	Entität(en)	Prüfsubstanz
BGB-11417-103 Offene Phase 1b/2-Dosisfindungs- und Erweiterungsstudie des Bcl-2-Inhibitors BGB-11417 bei Patienten mit myeloischen Malignomen	AML	BCL2-Inhibitor
CD45RADLIHaplo Eine multizentrische Phase-I/II-Studie mit Infusionen von Gedächtnis-T- Zell-Spender-Lymphozyten nach der Transplantation von CliniMACS TCRalpha/beta- und CD19-abgereicherten Stammzelltransplantaten von haploidentischen Spendern für die Transplantation hämatopoetischer Zellen	AML	haploidente Stammzelltransplantation
AVC-201-01 Multizentrische, offene Phase-1-Studie mit Allo-RevCAR01-T-CD123 bestehend aus gentechnisch veränderten T-Zellen, die Reverse Chimeric Antigen-Rezeptoren (Allo-RevCAR01-T) in Kombination mit CD123 Zielmodul (R-TM123) für die Behandlung von Patienten mit ausgewählten Hämatologischen Malignomen, die positiv für CD123 sind	AML	Allogene CD123 CAR-T-cells
BO43243 Eine offene, multizentrische Phase-Ib-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Mosunetuzumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie	CLL	Mosunetuzumab (bispezifischer Antikörper CD3/CD20)
BGB-16673-101 Eine offene Studie der Phase 1/2 zur Dosiseskalation und Dosisexpansion des Bruton Tyrosine Kinase Targeted Protein Degrader BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen	CLL, B-NHL	BTK-Degrader
BGB-16673-104 Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von BGB-16673 in Kombination mit anderen Wirkstoffen bei Teilnehmern mit rezidivierten oder refraktären B-Zell- Malignitäten	CLL, MW, MZL, MCL, FL, DLBCL, Richter Transformation	BTK-Degrader in Kombination mit anderen Wirkstoffen (z.B. Sonrotoclax, Glofitamab etc.)
M22-132 Offene Studie der Phase Ib/II zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von Epcoritamab in Kombination mit antineoplastischen Wirkstoffen bei Patienten mit Non Hodgkin-Lymphom	B-NHL, CLL	Epcoritamab in Kombination mit z.B. Polatuzumab etc
M23-647 Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit des BTK Degraders, ABBV-101, bei Teilnehmern mit B-Zell Malignomen.	CLL, B-NHL	BTK-Degrader
TITANium Eine modulare offene Dosiseskalations- und Dosiserweiterungsstudie der Phase I/II zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von AZD5492, einem T- Zellen-bindenden Antikörper gegen CD20 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B- Zell-Malignitäten	DLBCL, FL, MCL, CLL, SLL	Bispezifischer Antikörper (CD8/CD20)
BELI(E)VE Kombinationsbehandlung von Belantamab Mafodotin und Venetoclax bei der Behandlung von rezidiviertem und refraktärem t(11;14) Multiplen Myelom (Phase I/IIa)	Multiples Myelom	Belantamab / Venetoclax
CECI830A12101 Eine offene, multizentrische Phase-1/11-Studie zu ECl830 als Monotherapie und in Kombination mit Ribociclib und endokriner Therapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und fortgeschrittenen soliden Tumoren.	Solide Tumore mit CCNE1 Amplifikation	CDK2/cyclinE1 inhibitor

Hauttumoren

Studienname/Sponsor	Entität(en)	Prüfsubstanz
NOA-26-IT-PD1 Intrathekale Anwendung von PD1-Antikörpern bei metastasierten soliden Tumoren mit leptomeningealer Erkrankung	Leptomeningeale Erkrankung, Nivolumab, Pembrolizumab oder Atezolizumab müssen für die Behandlung des Primärtumors zugelassen sein	Nivolumab i.th.
IMA402-101 Eine erste klinische Phase-I/II-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Antitumoraktivität von IMA402, einem bispezifischen TCER -zielenden PRAME, bei Patienten mit rezidivierenden und/oder refraktären soliden Tumoren	Kutanes Melanom	Bispecific T Cell Engaging Receptor Molecule (tumor target PRAME)
BI 1456-0001 Offene Dosiseskalationsstudie der Phase I mit BI 1831169 als Monotherapie und in Kombination mit Ezabenlimab bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren	Melanom	Onkolytisches Virus
CHRO761A12101 Eine offene, multizentrische Phase-I/Ib-Dosisfindungs- und Expansionsstudie von HRO761 als Einzelwirkstoff und in Kombinationen bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit hoher Mikrosatelliteninstabilität oder Mismatch-Reparaturmangel	MSiHi / dMMR Tumore	WRN Inhibitor
CL1-95035-001 Eine offene, multizentrische klinische Phase-1-Studie mit S095035 (MAT2A- Inhibitor) bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit homozygoter MTAP-Deletion	Tumore mit homozygoter MTAP Deletion	Inhibition of MAT2A activity
CECI830A12101 Eine offene, multizentrische Phase-1/11-Studie zu ECl830 als Monotherapie und in Kombination mit Ribociclib und endokriner Therapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und fortgeschrittenen soliden Tumoren.	Solide Tumore mit CCNE1 Amplifikation	CDK2/cyclinE1 inhibitor

Hirntumoren

Studienname/Sponsor	Entität(en)	Prüfsubstanz
CL1-95035-001 Eine offene, multizentrische klinische Phase-1-Studie mit S095035 (MAT2A- Inhibitor) bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit homozygoter MTAP-Deletion	IDHwt Glioblastom	Inhibition of MAT2A activity

HNO Neoplasien

Studienname/Sponsor	Entität(en)	Prüfsubstanz
NOA-26-IT-PD1 Intrathekale Anwendung von PD1-Antikörpern bei metastasierten soliden Tumoren mit leptomeningealer Erkrankung	Leptomeningeale Erkrankung, Nivolumab, Pembrolizumab oder Atezolizumab müssen für die Behandlung des Primärtumors zugelassen sein	Nivolumab i.th.
BI 1456-0001 Offene Dosiseskalationsstudie der Phase I mit BI 1831169 als Monotherapie und in Kombination mit Ezabenlimab bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren	Kopf/Hals-Tumore	Onkolytisches Virus
BI1501 Eine offene, randomisierte klinische Phase-Ib-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BI 770371 in Kombination mit Pembrolizumab mit oder ohne Cetuximab im Vergleich zur Pembrolizumab-Monotherapie bei der Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem oder rezidivierendem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC).	Kopf/Hals-Tumore	anti-SIRPα Antikörper
CL1-95035-001 Eine offene, multizentrische klinische Phase-1-Studie mit S095035 (MAT2A- Inhibitor) bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit homozygoter MTAP-Deletion	Tumore mit homozygoter MTAP Deletion	Inhibition of MAT2A activity
CECI830A12101 Eine offene, multizentrische Phase-1/11-Studie zu ECl830 als Monotherapie und in Kombination mit Ribociclib und endokriner Therapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und fortgeschrittenen soliden Tumoren.	Solide Tumore mit CCNE1 Amplifikation	CDK2/cyclinE1 inhibitor

Urologische Neoplasien

Studienname/Sponsor	Entität(en)	Prüfsubstanz
INSIGHT Eine explorative, offene Phase-I-Studie zur Bewertung der Machbarkeit und Sicherheit von Eftilagimod alpha (IMP321, ein LAG-3Ig-Fusionsprotein, das als LAG-3-Agonist fungiert) in Kombination mit immuntherapeutischen, zielgerichteten oder chemotherapeutischen Wirkstoffen bei fortgeschrittenen soliden Tumoren	Harnblasen-Karzinom	LAG-3Ig-Fusionsprotein
CHRO761A12101 Eine offene, multizentrische Phase-I/Ib-Dosisfindungs- und Expansionsstudie von HRO761 als Einzelwirkstoff und in Kombinationen bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit hoher Mikrosatelliteninstabilität oder Mismatch-Reparaturmangel	MSiHi / dMMR Tumore	WRN Inhibitor
CL1-95035-001 Eine offene, multizentrische klinische Phase-1-Studie mit S095035 (MAT2A- Inhibitor) bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit homozygoter MTAP-Deletion	Tumore mit homozygoter MTAP Deletion	Inhibition of MAT2A activity
CECI830A12101 Eine offene, multizentrische Phase-1/11-Studie zu ECl830 als Monotherapie und in Kombination mit Ribociclib und endokriner Therapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und fortgeschrittenen soliden Tumoren.	Solide Tumore mit CCNE1 Amplifikation	CDK2/cyclinE1 inhibitor

Veranstaltungen

Mittwoch, 21.01.2026, 16.00 - 20.15 Uhr – Präsenz

Symposium: Highlights ASH 2025

Mittwoch, 04.02.2026, 17.30 - 20.00 Uhr – Virtuell

168. Onkologisches Kolloquium: Kolorektales Karzinom: Therapieupdate: Was ist neu in der Leitlinie? Innovationen in Subgruppen?

Mittwoch, 18.03.2026, 17.30 - 20.00 Uhr – Virtuell

169. Onkologisches Kolloquium: Personalisierte Therapiemöglichkeiten bei Brust- und Genitalerkrankungen – Was ist neu?

Mittwoch, 15.04.2026, 17.30 - 20.00 Uhr – Virtuell

170. Onkologisches Kolloquium: Neue Ansätze zur Therapie neuroendokriner Tumoren

Mittwoch, 13.05.2026, 17.30 - 20.00 Uhr – Virtuell

171. Onkologisches Kolloquium: Schwierige Entscheidungen in der Therapie des NSCLC

Mittwoch, 17.06.2026, 16.00 - 20.30 Uhr – Präsenz

Symposium: Highlights Amerikanischer Krebskongress 2026

Mittwoch, 24.06.2026, 16.00 - 20.30 Uhr – Präsenz

Symposium: Highlights EHA 2026

Download Veranstaltungskalender 2026 (PDF)

Hinweise

Veranstaltungskalender: Hier gelangen Sie zu unserem CCCU-Veranstaltungskalender.

Studien: Die laufenden Register- und Interventionsstudien finden Sie hier.

ECTU-Studien: Die aktuellen Studien der Early Clinical Trials Unit finden Sie hier.

Impressum

Comprehensive Cancer Center Ulm (CCCU) - Tumorzentrum Alb-Allgäu-Bodensee

Ärztlicher Direktor: Prof. Dr. S. Stilgenbauer
Geschäftsstelle: Albert-Einstein-Allee 23 89081 Ulm Tel. 0731-500-56056 Fax 0731-500-56055	sekr.cccu@uniklinik-ulm.de www.ccc-ulm.de

	Ein Konsortium aus CCC Ulm und CCC Tübingen-Stuttgart

Universitätsklinikum Ulm, Anstalt des Öffentlichen Rechts, Sitz Ulm | UST-ID. Nr. DE147040060
Vorsitzender des Aufsichtsrats: Clemens Benz
Vorstand: Prof. Dr. Udo X. Kaisers (Vorsitzender), Christa Hohner (Stellv.), Prof. Dr. Florian Gebhard, Prof. Dr. Thomas Wirth, Robert Jeske

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