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Studienname/Sponsor
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Entität(en)
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Prüfsubstanz
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AVC-201-01
Multizentrische, offene Phase-1-Studie mit Allo-RevCAR01-T-CD123 bestehend aus
gentechnisch veränderten T-Zellen, die Reverse Chimeric Antigen-Rezeptoren (Allo-RevCAR01-T) in
Kombination mit CD123 Zielmodul (R-TM123) für die Behandlung von Patienten mit ausgewählten
Hämatologischen Malignomen, die positiv für CD123 sind
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AML
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Allogene CD123 CAR-T-Zellen
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AVC-203-01
Eine einarmige, multizentrische, offene Phase-I/II-Studie mit Allo-QuadCAR01-T,
einer allogenen CAR-T-Zelltherapie gegen CD19 und CD20, zur Behandlung von rezidivierenden oder
refraktären B-Zell-Malignomen
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B-NHL, CLL
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Allogene CD19/20 CAR-T-Zellen
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BELI(E)VE
Kombinationsbehandlung von Belantamab Mafodotin und Venetoclax bei der Behandlung
von rezidiviertem und refraktärem t(11;14) Multiplen Myelom (Phase I/IIa)
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Multiples Myelom
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Belantamab / Venetoclax
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BGB-16673-101
Eine offene Studie der Phase 1/2 zur Dosiseskalation und Dosisexpansion des
Bruton Tyrosine Kinase Targeted Protein Degrader BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen
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CLL, B-NHL
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BTK-Degrader
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BGB-11417-103
Offene Phase 1b/2-Dosisfindungs- und Erweiterungsstudie des Bcl-2-Inhibitors
BGB-11417 bei Patienten mit myeloischen Malignomen
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AML
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BCL2-Inhibitor
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BGB-16673-104
Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von BGB-16673 in
Kombination mit anderen Wirkstoffen bei Teilnehmern mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-
Malignitäten
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CLL, MW, MZL, MCL, FL, DLBCL, Richter Transformation
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BTK-Degrader in Kombination mit anderen Wirkstoffen (z.B. Sonrotoclax, Glofitamab etc.)
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CD45RADLIHaplo
Eine multizentrische Phase-I/II-Studie mit Infusionen von Gedächtnis-T-
Zell-Spender-Lymphozyten nach der Transplantation von CliniMACS TCRalpha/beta- und CD19-abgereicherten
Stammzelltransplantaten von haploidentischen Spendern für die Transplantation
hämatopoetischer Zellen
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AML
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haploidente Stammzelltransplantation
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CECI830A12101
Eine offene, multizentrische Phase-1/11-Studie zu ECl830 als Monotherapie und
in Kombination mit Ribociclib und endokriner Therapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem
Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und fortgeschrittenen soliden Tumoren.
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Solide Tumore mit CCNE1 Amplifikation
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CDK2/cyclinE1 inhibitor
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D8620C00001
Untersuchung der AZD3632 -Monotherapie oder in Kombination mit
Antikrebswirkstoffen bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignitäten mit
KMT2AR, NPM1M oder anderen Genotypen, die mit Hox -Überexpression assoziiert sind
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AML, MDS
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Menin-Inhibitor
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HO-165
Eine prospektive randomisierte Phase-I/II-Studie zur Venetoclax-Behandlung (26 Zyklen)
mit 6 Zyklen oder 12 Zyklen Epcoritamab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer
chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinem lymphatischem Lymphom
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CLL
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Venetoclax + Epcoritamab
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INCA 33989-101
Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zu INCA033989, verabreicht als
Monotherapie oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasien
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MPN
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hochaffiner, mutiertes Calreticulin (mutCALR)-spezifischer Antikörper
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M22-132
Offene Studie der Phase Ib/II zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit
von Epcoritamab in Kombination mit antineoplastischen Wirkstoffen bei Patienten mit Non Hodgkin-Lymphom
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B-NHL, CLL
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Epcoritamab in Kombination mit z.B. Polatuzumab etc
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TITANium
Eine modulare offene Dosiseskalations- und Dosiserweiterungsstudie der Phase I/II
zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von AZD5492, einem T-
Zellen-bindenden Antikörper gegen CD20 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-
Zell-Malignitäten
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DLBCL, FL, MCL, CLL, SLL
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Bispezifischer Antikörper (CD8/CD20)
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Prof. Dr. Alexander Kleger (rechts) ist Sprecher des neuen Graduiertenkollegs Org-BOOST. Co-Sprecher sind Jun.-Prof. Markus Breunig und Dr. Mirja
Harms (Foto: Universität Ulm)
Die Termine für die Psychoonkologische Gruppentherapie starten im April. (Foto: Pixabay)
