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Priv. Doz. Dr. med. Ulrike Musterfrau

Oberärztin

Kontakt & Terminvergabe

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Telefax 0731 500-22222

Sie erreichen uns telefonisch während unserer Sprechstundenzeiten:

Montag bis Donnerstag: 07.30 - 16.00 Uhr

Freitag: 07.30 - 14.00 Uhr

Das Team des Schwerpunktes

Ärzte-Team

Priv. Doz. Dr. med. Ulrike Musterfrau

  

MFA

 Max Mustermann

Diagnostik & Therapie

Neben den sonographischen Verlaufskontrollen sowie Zweitmeinungen bei Auffälligkeiten im Rahmen der Schwangerschaftsvorsorge bieten wir ein Ersttrimester- und Präklampsiescreening an. Diagnostisch stehen Ihnen verschiedene pränataldiagnostische Tests, Chorionzottenbiopsien und Amniozentesen zur Verfügung. Unser therapeutisches Spektrum erstreckt sich von Fruchtwasserauffüllungen über Shunteinlagen (z.B. in den Brustkorb, den Bauchraum oder in die fetale Harnblase) und Nabelschnurtransfusionen z.B. bei kindlicher Blutarmut.

Nachfolgend eine kurze Beschreibung unserer Diagnostik- und Therapieverfahren:
  • Nicht-invasiver Pränataltest (ab ca. 10+0 SSW)
    Untersuchung von fetalem Erbmaterial im mütterlichen Blut (Trisomie 13, 18 & 21)  
  • Ersttrimesterscreening (11+0-13+6 SSW – idealerweise ab 12+0 SSW)
    Untersuchung der fetalen Nackenfalte per Ultraschall in Kombination mit der Bestimmung von Hormonen im mütterlichen Blut zur Abschätzung des Risikos einer kindlichen Trisomie 13, 18 oder 21. Zeitgleich können wir ein Präeklampsierisiko-Screening und einen sogenannten frühen Organultraschall durchführen.
  • Spezielle Fehlbildungsdiagnostik (18+0-21+6 SSW – idealerweise ab 20+0 SSW)
    Ultraschalluntersuchung aller zu diesem Zeitpunkt einsehbarer fetaler Organe, der Wirbelsäule, der Extremitäten und des Gesichts hinsichtlich ihrer korrekten Ausbildung und zeitgerechten Entwicklung sowie des Mutterkuchens und der Blutversorgung von Mutter und Kind.
  • Herzultraschall (Spezielle Echokardiographie)
    Spezieller Ultraschall des kindlichen Herzens bei bekanntem Herzfehler in der Familie, mütterlicher Rheumaerkrankung oder Herzrhythmusstörung oder bei (einem erhöhtem Risiko für) kindliche(n) Fehlbildungen.
  • Chorionzottenbiopsie (ab. 11. SSW)
    Probeentnahme aus dem Mutterkuchen zur Abklärung von genetischen und Stoffwechselstörungen beim ungeborenen Kind.
  • Amniozentese (ab. 16. SSW)
    Entnahme von fetalen Zellen aus dem Fruchtwasser zur Abklärung von genetischen Erkrankungen oder kindlichen Infektionen.
  • Nabelschnurpunktion
    Punktion der Nabelschnur des Ungeborenen zur Gewinnung von kindlichem Blut zwecks Abklärung und ggf. Therapie fetaler Erkrankungen z. B. bei Infektionen oder Blutgruppenunverträglichkeit.
  • Vorgeburtliche Eingriffe am Feten
    z. B. Anlage von Abflussverbindungen (Shunts) zur Entlastung übermäßiger Wassereinlagerung in fetalen Körperhöhlen (z. B. Bauch, Brustkorb, Harnblase)

Unser Netzwerk

Neben der engen Zusammenarbeit mit unseren Kollegen der Geburtshilfe bestehen intensive Kooperationen mit allen Fachdisziplinen des Universitätsklinikums, so dass in Bedarfsfällen jederzeit kurzfristige Konsiliartermine für Schwangere und ihren Partner vereinbart werden können. 

Für weitere Informationen siehe auch nachfolgend:

Interne Kooperationen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Sektion Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin
Eythstr. 24 | 89075 Ulm (Michelsberg)
www.uniklinik-ulm.de/struktur/kliniken/kinder-und-jugendmedizin/home/sektionen-arbeitsbereiche/sektion-neonatologie-und-paediatrische-intensivmedizin.html

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Sektion Pädiatrische Kardiologie
Eythstr. 24 | 89075 Ulm (Michelsberg)
www.uniklinik-ulm.de/struktur/kliniken/kinder-und-jugendmedizin/home/sektionen-arbeitsbereiche/sektion-paediatrische-kardiologie.html

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Sektion Pädiatrische Nephrologie
Eythstr. 24 | 89075 Ulm (Michelsberg)
www.uniklinik-ulm.de/struktur/kliniken/kinder-und-jugendmedizin/home/sektionen-arbeitsbereiche/bereich-paediatrische-nephrologie.html

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