Diagnostik und Therapie von Immunschwächekrankheiten und angeborenen Erkrankungen des Knochenmarks

• SCID (Omenn-Syndrom, ADA-Mangel, PNP-Mangel, ZAP70-Defekt, MHC°II-Defekt / Bare Lymphocyte Syndrome, Retikuläre Dysgenesie)
• CVID und Antikörpermangelsyndrome, M. Bruton
• Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS)
• Septische Granulomatose / CGD-Syndrom, Purtillo-Syndrom, Hyper-IgM-Syndrom
• Osteopetrose

Diagnostik und Therapie von Kindern mit Erkrankungen aus dem rheumatologischen und autoinflammatorischen Formenkreis

• Erkrankungen des Gelenkapparates (z.B. juvenile idiopathische Arthritis)
• Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen, z.B. Dermatomyositis, Lupus erythematodes)
• Erkrankungen der Gefäße (Vaskulitiden)
• periodische Fiebersyndrome (PFAPA-Syndrom, Familiäres Mittelmeer-Fieber, Hyper-IgD-Syndrom, TRAPS, zyklische Neutropenie, HLH)