Morbus Hodgkin

Primärtherapie

HD21 für fortgeschrittene Stadien: Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Vergleich 4-6 Zyklen BEACOPPesk mit 4-6 Zyklen BrECADD (nur für die ältere Kohorte 61-75 Jahre)

interne UTMS-Studien-ID: 3734

Rekrutierungsphase für jüngere Patienten (<61 Jahre) abgeschlossen 27.08.2020
EudraCT-Nr.: 2014-005130-55
Sponsor: Uniklinik Köln
LKP: Prof. P. Borchmann
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Viardot, Stellvertreter: Prof. Dr. Feuring-Buske
Dokumentation: Evelyn Mack, Peter Gahl
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: Montag bis Donnerstag

Sekundärtherapie

D8230C00001 - CDK9 Inhibitor
Unverblindete, multizentrische, nicht randomisierte Phase-1-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von AZD4573, einem potenten selektiven CDK9-Hemmer, bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären hämatologischen Malignitäten

interne UTMS-Studien-ID: 5063EudraCT-Nr.: 2017-000817-22
Sponsor: Astra Zeneca GmbH
LKP: Tim Henrik Brümmendorf ( Universitätsklinikum RWTH Aachen, Onkologie )
Prüfer: Prof. Dr. med. Stephan Stilgenbauer, Dr. Eugen Tausch (Stv.)
Dokumentation: Pia Hantel

 

geschlossene Studien

HD17 für intermediäre Stadien: Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Morbus Hodgkin: Therapiestratifizierung mittels PET 

interne UTMS-Studien-ID: 1299Rekrutierungsphase abgeschlossen 3/2017
EudraCT-Nr.: 2007-005920-34 
Sponsor: Universität Köln 
LKP: Prof. Dr. A. Engert 
Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Michaela Feuring-Buske
Dokumentation: Stefanie Schauer, Birgit Schmelzle
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: keine Einschränkungen

Uni-Koeln-2854 - NIVAHL
Nivolumab und AVD für Patienten mit klassischem Hodgkin Lymphom im intermediären Stadium - Eine randomisierte, multizentrische GHSG Phase II Studie - Erstlinientherapie

interne UTMS-Studien-ID: 4999

Rekrutierungsphase abgeschlossen 30.10.2018
EudraCT-Nr.: 2016-002626-37
Sponsor: Universität zu Köln
LKP: Andreas Engert ( Universitätsklinikum Köln, Innere Medizin I )
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Viardot, Prof. Dr. Michaela Feuring-Buske
Dokumentation: Stefanie Schauer

HD-R3i (Ever-DHAP) 
Eine prospektive, randomisierte placebokontrolierte, internationale, multizentrische Phase I/II-Studie mit RAD001 (Everolimus) in Kombination mit DHAP als Induktionstherapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom 

interne UTMS-Studien-ID: 1236Rekrutierungsphase abgeschlossen 16.03.2018
EudraCT-Nr.: 2010-021086-73 
Sponsor: Universität Köln 
LKP: Prof. Dr. P. Borchmann 
Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Michaela Feuring-Buske 
Dokumentation: Birgit Schmelzle, Stefanie Schauer
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: keine Einschränkungen

HD16 Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

interne UTMS-Studien-ID: 41Rekrutierungsphase abgeschlossen 31.05.2016
EudraCT-Nr.: 2007-004474-24
Sponsor: Universität zu Köln
LKP: Prof. Dr. Andreas Engert
Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Michaela Feuring-Buske
Prüfärzte: PD Dr. Frank Stegelmann, Prof. Dr. Andreas Viardot
Dokumentation: Stefanie Schauer, Birgit Schmelzle
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: keine Einschränkungen