Myeloproliferative Neoplasien

Registerstudie / NIS

GSG-MPN Registerstudie
Registerstudie zur Erfassung des biologischen Erkrankungsprofils und des klinischen Verlaufs bei Patienten mit BCR-ABL1-negativen myeloischen Neoplasien: Das MPNSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt 

interne UTMS-Studien-ID: 1692LKP: PD Dr. Frank Stegelmann 
Prüfer: PD Dr. Frank Stegelmann, Prof. Dr. Konstanze Döhner (Stv.)
Dokumentation: Katrin Vetter, Anke Witte, Regina Reim, Ulrike Sutter

Schwangerschaftsverlauf bei Patientinnen mit BCR-ABL-negativen chronisch myeloproliferativen Erkrankungen

interne UTMS-Studien-ID: 4060Sponsor: University Medical Center Ulm - Internal Med. III
LKP: Konstanze Döhner ( University Medical Center Ulm - Internal Med. III )
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner
Dokumentation: Stefanie Schauer

MPN Hauttox
Retrospektive Erfassung von Hautveränderungen, die durch eine zytoreduktive Behandlung mit Hydroxyurea, Anagrelide oder Interferon alpha bei Patienten mit chonischen myeloproliferativen Neoplasien verursacht wurden Retrospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie

interne UTMS-Studien-ID: 462LKP: Prof. Dr. Martin Griesshammer, Minden
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner
Dokumentation: Stefanie Schauer

Primärtherapie

FEDR-MF-002 - FREEDOM 2
Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase 3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten, die an primärer Myelofibrose, Myelofibrose nach Polycythaemia vera oder Myelofibrose nach essentieller Thrombozythämie leiden, mit mittlerem oder hohem Risiko gemäß DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System) und vorangegangener Behandlung mit Ruxolitinib - FREEDOM 2

interne UTMS-Studien-ID: 5748

EudraCT-Nr.: 2018-003411-21
Sponsor: Celgene International II S.à.r.l.
LKP: Prof. Dr. med. Martin Griesshammer
Prüfarzt: Prof. Dr. med. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Ulrike Sutter, Katrin Vetter, Anke Witte

Ruxo-Allo
Ruxolitinib versus allogeneic stem cell transplantation for patients with myelofibrosis according to donor availability: A prospective phase II trial (MMM 02 study)

interne UTMS-Studien-ID: 3574EudraCT-Nr.: 2014-005210-28
Sponsor: Uniklinik Hamburg-Eppendorf
LKP: Prof. Dr. Nicolaus Kröger
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Regina Reim, Ulrike Sutter
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: Montag bis Donnerstag

CTC-A 12-181 - Ruxo-BEAT
Investigator-initiierte Studie zur Evaluierung des Effekts des JAK-Inhibitors Ruxolitinib bei Hoch-Risiko-Patienten mit Polycythämia vera oder essentieller Thrombozythämie im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie
Prospektive, multizentrische, offene, randomisierte, zwei-armige Phase III-Studie

interne UTMS-Studien-ID: 3052EudraCT Nr.: 2013-002132-25
Sponsor: RWTH University of Aachen
LKP: Prof. Dr. med. S. Koschmieder
Prüfarzt: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Anke Witte, Katrin Vetter
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: Montag und Dienstag

MPNSG 02-12, POMINC
Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose“  

interne UTMS-Studien-ID: 1693EudraCT-Nr.: 2012-002431-29 
Sponsor: Universitätsklinikum Ulm
LKP: Prof. Dr. Konstanze Döhner 
Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Regina Reim, Ulrike Sutter, Katrin Vetter, Anke Witte

geschlossene Studien

INFEKT-MPN
Infektionen bei MPN-Patienten

interne UTMS-Studien-ID: 10040Rekrutierungsphase abgeschlossen 16.03.2020
LKP: Prof. Dr. Florian Heidel
Prüfer: Dr. med. Frank Stegelmann, Prof. Dr. Konstanze Döhner (Stv.)
Dokumentation: Regina Reim, Ulrike Sutter, Katrin Vetter, Anke Witte

CPIM447X2104C - PIM447 INC424 LEE011 - TRIPLE
A phase Ib, multi-center, open-label, dose-escalation study of PIM447 in combination with ruxolitinib (INC424) and LEE011 administered orally in patients with myelofibrosis

interne UTMS-Studien-ID: 2971Rekrutierungsphase abgeschlossen 30.07.2019
EudraCT-Nr.: 2014-003801-14
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP:
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Studienassistenz: Ayten Sagir
Dokumentation: Regina Reim
Möglicher Wochentag für den Therapiestart: Montag