Myeloproliferative Neoplasien

Registerstudie / NIS

GSG-MPN Registerstudie
Registerstudie zur Erfassung des biologischen Erkrankungsprofils und des klinischen Verlaufs bei Patienten mit BCR-ABL1-negativen myeloischen Neoplasien: Das MPNSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt 

interne UTMS-Studien-ID: 1692LKP: PD Dr. Frank Stegelmann 
Prüfer: PD Dr. Frank Stegelmann, Prof. Dr. Konstanze Döhner (Stv.)
Dokumentation: Katrin Vetter, Anke Witte, Regina Reim, Ulrike Sutter

Schwangerschaftsverlauf bei Patientinnen mit BCR-ABL-negativen chronisch myeloproliferativen Erkrankungen

interne UTMS-Studien-ID: 4060Sponsor: University Medical Center Ulm - Internal Med. III
LKP: Konstanze Döhner ( University Medical Center Ulm - Internal Med. III )
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner
Dokumentation: Stefanie Schauer

MPN Hauttox
Retrospektive Erfassung von Hautveränderungen, die durch eine zytoreduktive Behandlung mit Hydroxyurea, Anagrelide oder Interferon alpha bei Patienten mit chonischen myeloproliferativen Neoplasien verursacht wurden Retrospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie

interne UTMS-Studien-ID: 462LKP: Prof. Dr. Martin Griesshammer, Minden
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner
Dokumentation: Stefanie Schauer

Primärtherapie

Ruxo-Allo
Ruxolitinib versus allogeneic stem cell transplantation for patients with myelofibrosis according to donor availability: A prospective phase II trial (MMM 02 study)

interne UTMS-Studien-ID: 3574EudraCT-Nr.: 2014-005210-28
Sponsor: Uniklinik Hamburg-Eppendorf
LKP: Prof. Dr. Nicolaus Kröger
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Regina Reim, Ulrike Sutter
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: Montag bis Donnerstag

CTC-A 12-181 - Ruxo-BEAT
Investigator-initiierte Studie zur Evaluierung des Effekts des JAK-Inhibitors Ruxolitinib bei Hoch-Risiko-Patienten mit Polycythämia vera oder essentieller Thrombozythämie im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie
Prospektive, multizentrische, offene, randomisierte, zwei-armige Phase III-Studie

interne UTMS-Studien-ID: 3052EudraCT Nr.: 2013-002132-25
Sponsor: RWTH University of Aachen
LKP: Prof. Dr. med. S. Koschmieder
Prüfarzt: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Anke Witte, Katrin Vetter
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: Montag und Dienstag

MPNSG 02-12, POMINC
Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose“  

interne UTMS-Studien-ID: 1693EudraCT-Nr.: 2012-002431-29 
Sponsor: Novartis Pharma GmbH und Celgene GmbH 
LKP: Prof. Dr. Konstanze Döhner 
Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Regina Reim, Ulrike Sutter, Katrin Vetter, Anke Witte

Sekundärtherapie

CPIM447X2104C - PIM447 INC424 LEE011
A phase Ib, multi-center, open-label, dose-escalation study of PIM447 in combination with ruxolitinib (INC424) and LEE011 administered orally in patients with myelofibrosis

interne UTMS-Studien-ID: 2971EudraCT-Nr.: 2014-003801-14
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP:
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Studienassistenz: Ayten Sagir
Dokumentation: Regina Reim
Möglicher Wochentag für den Therapiestart: Montag