Myeloproliferative Neoplasien
Registerstudie / NIS
GSG-MPN Registerstudie
Registerstudie zur Erfassung des biologischen Erkrankungsprofils und des klinischen Verlaufs bei Patienten mit BCR-ABL1-negativen myeloischen Neoplasien: Das MPNSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt
interne UTMS-Studien-ID: 1692LKP: PD Dr. Frank Stegelmann
Prüfer: PD Dr. Frank Stegelmann, Prof. Dr. Konstanze Döhner (Stv.)
Dokumentation: Katrin Vetter, Anke Knödler, Ulrike Sutter
Schwangerschaftsverlauf bei Patientinnen mit BCR-ABL-negativen chronisch myeloproliferativen Erkrankungen
interne UTMS-Studien-ID: 4060Sponsor: University Medical Center Ulm - Internal Med. III
LKP: Konstanze Döhner ( University Medical Center Ulm - Internal Med. III )
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner
Dokumentation: Stefanie Schauer
MPN Hauttox
Retrospektive Erfassung von Hautveränderungen, die durch eine zytoreduktive Behandlung mit Hydroxyurea, Anagrelide oder Interferon alpha bei Patienten mit chonischen myeloproliferativen Neoplasien verursacht wurden Retrospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie
interne UTMS-Studien-ID: 462LKP: Prof. Dr. Martin Griesshammer, Minden
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner
Dokumentation: Stefanie Schauer
Primärtherapie
BGB-11417-103
A phase 1b/2, open-label, dose finding, and expansion study of the Bcl-2 inhibitor BGB-11417 in patients with Myeloid Malignancies
interne UTMS-Studien-ID: 10363EudraCT-Nr.: 2021-003285-12
Sponsor: BeiGene Ltd, CA 94403 San Mateo
LKP:
Prüfer: Prof. Dr. Hartmut Döhner
Dokumentation: Kirsten Berg, Carina Gräfe, Kevin Jean, Alexandra Maaß, Christian Mehring, Vreni-Marie Schönleber, Anjali Sunny, Fidan Sönmez, Tatjana Weilbach, Manuela Wetzel
LIMBER - INCA 33989-101
Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zu INCA033989, verabreicht als Monotherapie oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasien
interne UTMS-Studien-ID: 10701
EudraCT-Nr.: 2022-502514-86-00
Sponsor: Incyte Bioscieneces Distribution B.V., Amsterdam
LKP:
Prüfer: PD Dr. Frank Stegelmann, Prof. Dr. Konstanze Döhner (Stv.)
Dokumentation: Tatjana Weilbach, Kevin Jean, Alexandra Maaß, Ayten Sagir, Fidan Sönmez, Manuela Wetzel
FRACTION , FEDR-CL-MF-PI-14131
Eine Phase II Studie zur Kombinationstherapie mit Fedratinib und Nivolumab für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose
interne UTMS-Studien-ID: 10421
EudraCT-Nr.: 2021-004757-23
Sponsor: IKF, Institut für Klinisch-Onkologische Forschung, 60488 Frankfurt/Main
LKP: Prof. Dr. Florian Heidel
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Katrin Vetter, Anke Knödler, Ulrike Sutter
Sekundärtherapie
FRACTION , FEDR-CL-MF-PI-14131
Eine Phase II Studie zur Kombinationstherapie mit Fedratinib und Nivolumab für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose
interne UTMS-Studien-ID: 10421
EudraCT-Nr.: 2021-004757-23
Sponsor: IKF, Institut für Klinisch-Onkologische Forschung, 60488 Frankfurt/Main
LKP: Prof. Dr. Florian Heidel
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Katrin Vetter, Anke Knödler, Ulrike Sutter
geschlossene Studien
ROP-ET
A Phase III, single arm, multicentre study to evaluate the efficacy and safety of ropeginterferon alfa-2b in essential thrombocythaemia patients who are intolerant or refractory to or not eligible for other cytoreductive treatments
interne UTMS-Studien ID: 10678
Rekrutierungsphase abgeschlossen 13. August 2024
Eudra-CT-Nr.: 2023-505160-12-00
Sponsor: AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Prüfer: Frau Prof. K. Döhner, Herr Dr. F. Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Anke Knödler, Ulrike Sutter, Katrin Vetter
Mögliche Wochentage für Therapie-Start: Montag und Dienstag
CTC-A 12-181 - Ruxo-BEAT
Investigator-initiierte Studie zur Evaluierung des Effekts des JAK-Inhibitors Ruxolitinib bei Hoch-Risiko-Patienten mit Polycythämia vera oder essentieller Thrombozythämie im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie
Prospektive, multizentrische, offene, randomisierte, zwei-armige Phase III-Studie
interne UTMS-Studien-ID: 3052Rekrutierungsstopp 20.08.2020
EudraCT Nr.: 2013-002132-25
Sponsor: RWTH University of Aachen
LKP: Prof. Dr. med. S. Koschmieder
Prüfarzt: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Anke Knödler, Katrin Vetter
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: Montag und Dienstag
MPNSG 02-12, POMINC
Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose“
interne UTMS-Studien-ID: 1693Rekrutierungsphase abgeschlossen am 27.04.2021
EudraCT-Nr.: 2012-002431-29
Sponsor: Universitätsklinikum Ulm
LKP: Prof. Dr. Konstanze Döhner
Hauptprüfer in Ulm: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Ulrike Sutter, Katrin Vetter, Anke Knödler