GSG-MPN Registerstudie
Registerstudie zur Erfassung des biologischen Erkrankungsprofils und des klinischen Verlaufs bei Patienten mit BCR-ABL1-negativen myeloischen Neoplasien: Das MPNSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt 

interne UTMS-Studien-ID: 1692LKP: PD Dr. Frank Stegelmann 
Prüfer: PD Dr. Frank Stegelmann, Prof. Dr. Konstanze Döhner (Stv.)
Dokumentation: Katrin Vetter, Anke Knödler, Ulrike Sutter

Schwangerschaftsverlauf bei Patientinnen mit BCR-ABL-negativen chronisch myeloproliferativen Erkrankungen

interne UTMS-Studien-ID: 4060Sponsor: University Medical Center Ulm - Internal Med. III
LKP: Konstanze Döhner ( University Medical Center Ulm - Internal Med. III )
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner
Dokumentation: Stefanie Schauer

MPN Hauttox
Retrospektive Erfassung von Hautveränderungen, die durch eine zytoreduktive Behandlung mit Hydroxyurea, Anagrelide oder Interferon alpha bei Patienten mit chonischen myeloproliferativen Neoplasien verursacht wurden Retrospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie

interne UTMS-Studien-ID: 462LKP: Prof. Dr. Martin Griesshammer, Minden
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner
Dokumentation: Stefanie Schauer

KRT-232-115 (POIESIS)
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Safety and Efficacy of Navtemadlin Plus Ruxolitinib Versus Placebo Plus Ruxolitinib in Patients with Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera MF (Post-PV-MF), Or Post-Essential Thrombocythemia MF (Post-ET-MF) That Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib

interne UTMS-Studien ID: 10790Eudra-CT-Nr.: 2023-504724-25
Sponsor: Kartos Therapeutics, Inc.
Prüfer: Prof. Konstanze Döhner, Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Katrin Vetter, Ulrike Sutter, Anke Knödler
Mögliche Wochentage für Therapie-Start: Montag und Dienstag

LIMBER - INCA 33989-101
Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zu INCA033989, verabreicht als Monotherapie oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasien

interne UTMS-Studien-ID: 10701

EudraCT-Nr.: 2022-502514-86-00
Sponsor: Incyte Bioscieneces Distribution B.V., Amsterdam
LKP:
Prüfer: PD Dr. Frank Stegelmann, Prof. Dr. Konstanze Döhner (Stv.)
Dokumentation: Tatjana Weilbach, Kevin Jean, Alexandra Maaß, Ayten Sagir, Fidan Sönmez, Manuela Wetzel

FRACTION , FEDR-CL-MF-PI-14131
Eine Phase II Studie zur Kombinationstherapie mit Fedratinib und Nivolumab für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose

interne UTMS-Studien-ID: 10421
Rekrutierungsphase beendet, 6. November 2024
EudraCT-Nr.: 2021-004757-23
Sponsor: IKF, Institut für Klinisch-Onkologische Forschung, 60488 Frankfurt/Main
LKP: Prof. Dr. Florian Heidel
Prüfer: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Katrin Vetter, Anke Knödler, Ulrike Sutter

ROP-ET
A Phase III, single arm, multicentre study to evaluate the efficacy and safety of ropeginterferon alfa-2b in essential thrombocythaemia patients who are intolerant or refractory to or not eligible for other cytoreductive treatments

interne UTMS-Studien ID: 10678

Rekrutierungsphase abgeschlossen 13. August 2024
Eudra-CT-Nr.: 2023-505160-12-00
Sponsor: AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Prüfer: Frau Prof. K. Döhner, Herr Dr. F. Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Anke Knödler, Ulrike Sutter, Katrin Vetter
Mögliche Wochentage für Therapie-Start: Montag und Dienstag

CTC-A 12-181 - Ruxo-BEAT
Investigator-initiierte Studie zur Evaluierung des Effekts des JAK-Inhibitors Ruxolitinib bei Hoch-Risiko-Patienten mit Polycythämia vera oder essentieller Thrombozythämie im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie
Prospektive, multizentrische, offene, randomisierte, zwei-armige Phase III-Studie

interne UTMS-Studien-ID: 3052Rekrutierungsstopp 20.08.2020
EudraCT Nr.: 2013-002132-25
Sponsor: RWTH University of Aachen
LKP: Prof. Dr. med. S. Koschmieder
Prüfarzt: Prof. Dr. Konstanze Döhner, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Anke Knödler, Katrin Vetter
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: Montag und Dienstag