Wir können regelmäßig die Teilnahme an klinischen Studien im Bereich Mukoviszidose und Nahrungsmittelallergien anbieten. Wenden Sie sich gerne an uns, sollten Sie Interesse an der Teilnahme haben. Informieren Sie sich gerne auch über unsere Studienzentrale.
Informationen über aktuell bei uns durchgeführte Studien finden sie hier.
Frühgeborenen-Beobachtungsstudie
In dieser Studie bieten wir ehemaligen, in Ulm geborenen Frühgeborenen, im Alter von 12 Jahren umfangreiche Diagnostik mit Lungenfunktionsdiagnostik, kardialer Diagnostik, MRT von Gehirn, Herz, Lunge und vielmehr eine umfassende Abklärung an. Interessierte melden sich bitte über die Sektion Neonatologie zur Terminierung.
Vermutete Antibiotika-Allergie - Delabeling
Nur etwas 7% aller Kinder mit vermuteter Allergie gegen Antibiotika haben tatsächlich eine Allergie. Bei meistne Allergien können mit einem einfachen Provokationstest ausgeschlossen werden, sog. Delabeling. Wir nehmen an einer multizentrischen Studie teil, welche einen neuen Fragebogen zur sicheren Identifizierung von Patient*innen ohne Antibiotikaallergie in gewissen Situationen evaluiert.
Gräserpollenallergie - subkutane Allergen-Immuntherapie (PQGrass 308)
Eine langfristige, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PQ Grass 27600 SU bei Kindern und Jugendlichen mit saisonaler allergischer Rhinitis/Rhinokonjunktivitis, die durch Gräserpollenexposition ausgelöst wird.
Erdnussallergie - Pflasterstudie (VITESSE)
Eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der epikutanen Immuntherapie mit DBV712 250 µg bei 4-7-jährigen Kindern mit Erdnussallergie
VX20-121-104/-105
Offene Phase-3-Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-121-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose
Demnächst startend:
Allergen-Immuntherapie (Hyposensibilisierung) bei Gräserpollenallergie: In einer doppelblind-plazebokontrollierten Phase III Studie werden wir ein Medikament, welches nur 6 Mal vor der Gräserpollenflugsaison unter die Haut gespritzt werden muss testen. Teilnehmen können Kinder ab 5 Jahren mit nachgewiesener Gräserpollenallergie ohn ausgeprägte andere Allergien. Bei Interesse sprechen Sie uns schon jetzt gerne an.Start ab Herbst 2026.
Sublinguale Allergen-Immuntherapie bei Erdnuss-Allergie: In dieser doppelblind-plazebokontrollierten PHase III STudie werden wir ein neues Medikament zur Behandlung der Erdnussallergie bei Kindern und Jugendlichen testen. Sprechen Sie uns bei Interesse gerne an. Start ab Ende 2026 / Anfang 2027.
Wir nehmen am Muko.web-Register, am PCD-Register, am Register für schweres Asthma und am ChILD-EU-Register teil.