Nierenzelltumoren

Registerstudie / NIS

STAR-TOR
Register zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Temsirolimus (Torisel), sunitinib (Sutent) und Axitinib (Inlyta) in der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell-Lymphom (MCL) und Gastrointestinalem Stromatumor (GIST).

interne UTMS-Studien-ID: 185Studiennummer: B1171009 (3006K1-4407)
Sponsor: Pfizer Pharma GmbH, Linkstraße 10, 10785 Berlin, Postfach 610194, 10922 Berlin
Projektleiter: Dr. Daniel Kalanovic
Hauptprüfer: Dr. Miriam Kull, Stellvertreter: Dr. Stefan Schönsteiner
Dokumentation: Thomas Klinger

Sekundärtherapie

UC02-PSMA-01
Multicenter, Open-label, Adaptive Design Phase I-Studie mit genetisch modifizierten T-Zellen, die Universelle chimäre Antigenrezeptoren (UniCAR02-T) in Kombination mit PSMA-Peptid-Target Modul (TMpPSMA) für die Behandlung von Patienten mit fortschreitender Erkrankung nach Standard Systemischer Therapie bei Krebserkrankungen mit positivem PSMA-Marker 

interne UTMS-Studien-ID: 010168

EudraCT-Nr.: 2019-004211-32
Sponsor: Cellex Patient Treatment (cpt), Dresden
LKP: Prof. Dr. med. Ralf Bargou (Universitätsklinikum Würzburg)
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Viardot, Dr. Miriam Kull (Stv.)
Dokumentation und Studienassistenz: Tatjana Weilbach, Ayten Sagir, Manuela Wetzel

 

geschlossene Studien

CPDR001X2101
Eine offene multizentrische Phase I/II Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 3388Rekrutierungsstopp: 22.03.2018
EudraCT-Nr.: 2014-003929-17
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP: Dr. Marie-Luise Hütter-Krönke
Prüfer:  PD Dr. Frank Stegelmann, Dr. Anna Babiak (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: Montag, Dienstag, Mittwoch

Pazoreal - CPZP034ADE15
Prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Pazopanib und Everolimus im Real-Life Setting bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in einer wachsenden Therapieumgebung

interne UTMS-Studien-ID: 4134Rekrutierungsphase abgeschlossen 01.03.2018
Sponsor: Novartis, Nürnberg
Projektleiter: Dr. Rainer Ehneß (Novartis, Nürnberg)
Prüfer: Dr. Zengerling (Urologie)
Dokumentation: Saha Dedic (Urologie)
Prüfärzte der Inneren Medizin III: Dr. Miriam Kull