Sonstige Tumoren

Registerstudie / NIS

TEK-Registerstudie
Prospektive multizentrische Registerstudie zur Evaluierung der thromboembolischen Komplikationen während Chemotherapie bei Keimzelltumoren

interne UTMS-Studien-ID: 4821

Ansprechpartner: Dr. Regine Mayer-Steinacker, Dr. Miriam Kull

Primärtherapie

EORTC-1407-GUCG - TIGER
A randomized phase III trial comparing conventional-dose chemotherapy using Paclitaxel, Ifosfamide, and Cisplatin (TIP) with high-dose chemotherapy using mobilizing Paclitaxel plus Ifosfamide followed by high-dose Carboplatin and Etoposide (TI-CE) as firs t salvage treatment in relapsed or refractory Germ Cell Tumors - TIGER Standard-dose combination chemotherapy or high-dose combination chemotherapy and stem cell transplant in treating patients with relapsed or refractory Germ Cell Tumors

interne UTMS-Studien-ID: 45622014-003930-17
EORTC - European Organisation for Research and Treatment of Cancer
LKP: Dr. Miriam Kull
Prüfer: Dr. Miriam Kull, Dr. Regine Mayer-Steinacker (Stv.)
Dokumentation: Evelyn Mack, Brigitte Füllgraf, Peter Gahl

CPDR001X2102
Eine offene, multizentrische Phase Ib-Studie zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik (PD) von PDR001 in Kombination mit LCL161, Everolimus (RAD001) oder Panobinostat (LBH589) 

interne UTMS-Studien-ID: 4641EudraCT-Nr.: 2016-000654-35
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP: Volker Kunzmann ( CCC Mainfranken Universität Würzbg., Intern. Onko. )
Prüfer: Dr. Frank Rücker, Dr. Anna Babiak (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel

Sekundärtherapie

CLSZ102X2101
Eine offene Phase I/Ib Studie mit LSZ102 Monotherapie und LS/102 in Kombination mit entweder LEE011 (LSZ102 + LEE011) oder BYL719 (LSZ102 + BYL719) bei Patienten/innen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+ Brustkrebs, die einen Progress nach endokriner Therapie erlitten haben

interne UTMS-Studien-ID: 4818
EudraCT-Nr.: 2015-004016-38
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP: Prof. Dr. Jens Huober
Prüfer: Prof. Dr. Jens Huober, PD Dr. Verena Gaidzik
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel

CPDR001X2101
Eine offene multizentrische Phase I/II Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 3388EudraCT-Nr.: 2014-003929-17
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP: Dr. Marie-Luise Hütter-Krönke
Prüfer:  PD Dr. Frank Stegelmann, Dr. Anna Babiak (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: Montag, Dienstag, Mittwoch

CMCS110Z2102
Phase Ib/II Studie zu MCS110 mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

interne UTMS-Studien-ID: 5136

EudraCT-Nr.: 2016-000210-29
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP:
Prüfer: Dr. Thomas Ettrich, Dr. Frank Stegelmann
Dokumentation:

NCT-PMO-1601 - NCT-2016-415
Non-randomized, single-arm, open-label, multicenter phase II trial, designed to gain first evidence of antitumor activity of Palbociclib in adult patients with (locally) advanced or metastatic Chordoma CDK4/6 Inhibition in Locally Advanced/Metastatic Chordoma - NCT-PMO-1601

interne UTMS-Studien-ID: 5080

EudraCT-Nr.: 2016-004660-19
Sponsor: Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg
LKP: Prof. Dr. Stefan Fröhlig, Heidelberg
Prüfer: PD Dr. Verena Gaidzik, Dr. Regine Mayer-Steinacker (Stv.)
Dokumentation: Irina Blankin, Daniela Weber