Sonstige Tumoren

Registerstudie / NIS

TEK-Registerstudie
Prospektive multizentrische Registerstudie zur Evaluierung der thromboembolischen Komplikationen während Chemotherapie bei Keimzelltumoren

interne UTMS-Studien-ID: 4821

Ansprechpartner: Dr. Regine Mayer-Steinacker, Dr. Miriam Kull

Primärtherapie

CADPT01C12101
Eine offene multizentrische Phase Ib Plattform Studie mit Eskalation und Expansion mit ausgewählten Substanzkombinationen in erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem BRAF V600 Kolorektalkarzinom

interne UTMS-Studien-ID: 10108

EudraCT-Nr.: 2019-004688-27
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP:
Prüfer: Dr. med. Thomas Ettrich, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Studienassistenz: Caroline Marsch, Kirsten Berg, Tobias Glöggler, Christian Mehring, Ayten Sagir

CPDR001X2X01B
Ein offenes multizentrisches Rollover-Protokoll zur weiteren Charakterisierung von Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten, die an einer von Novartis gesponserten Studie mit Spartalizumab als Einzelsubstanz oder in Kombination mit einer anderen Studienbehandlung teilgenommen haben

interne UTMS-Studien-ID: 10041

EudraCT-Nr.: 2019-000508-14
Sponsor: Novartis Pharma GmbH'
LKP: PD Dr. Thomas Ernst, Jena
Prüfer: PD Dr. Frank Stegelmann, Dr. Anna Babiak (Stv.)
Dokumentation: Tatjana Weilbach, Ayten Sagir, Manuela Wetzel

EORTC-1407-GUCG - TIGER
A randomized phase III trial comparing conventional-dose chemotherapy using Paclitaxel, Ifosfamide, and Cisplatin (TIP) with high-dose chemotherapy using mobilizing Paclitaxel plus Ifosfamide followed by high-dose Carboplatin and Etoposide (TI-CE) as firs t salvage treatment in relapsed or refractory Germ Cell Tumors - TIGER Standard-dose combination chemotherapy or high-dose combination chemotherapy and stem cell transplant in treating patients with relapsed or refractory Germ Cell Tumors

interne UTMS-Studien-ID: 45622014-003930-17
EORTC - European Organisation for Research and Treatment of Cancer
LKP: Dr. Miriam Kull
Prüfer: Dr. Miriam Kull, Dr. Regine Mayer-Steinacker (Stv.)
Dokumentation: Evelyn Mack, Brigitte Füllgraf, Peter Gahl

Sekundärtherapie

EDO-S101-1001
Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, der pharmakokinetischen Profile sowie der Wirksamkeit von Tinostamustine, einem First-in-Class alkylierenden HDACi-Fusionsmolekül, bei rezidivierenden/refraktären hämatologischen Malignomen  Eine Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von EDO-S101, einem erstklassigen HDACi-Fusionsmolekül (Alkylating Histone Deacetylase Inhibition) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren   Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von EDO-S101 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 10171

EudraCT-Nr.: 2015-002697-20
Sponsor: Mundipharma Research Limited, Cambridge
LKP: Prof. Dr. Andreas Viardot
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Viardot, Dr. Alexander Grunenberg
Dokumentation: Tatjana Weilbach, Tobias Glöckler

Amgen 20190136 / ECTU - IM1 - IM3
Eine offene, multizentrische Dosisexplorations- und Dosisexpansionsstudie der Phase I zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit einer Monotherapie mit AMG 994 und einer Kombinationstherapie mit AMG 994 und AMG 404 bei Patienten mit fortgeschrittenen, soliden Tumoren  Monotherapie mit AMG 994 und Kombinationstherapie mit AMG 994 und AMG 404 bei Patienten mit fortgeschrittenen, soliden Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 10202EudraCT-Nr.: 2020-003937-40
Sponsor: Amgen Inc.
LKP: Dr. med. Thomas Ettrich
Prüfer: Dr. med. Thomas Ettrich, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagit, Tobias Glöggler, Tatjana Weilbach, Manuela Wetzel

UC02-PSMA-01
Multicenter, Open-label, Adaptive Design Phase I-Studie mit genetisch modifizierten T-Zellen, die Universelle chimäre Antigenrezeptoren (UniCAR02-T) in Kombination mit PSMA-Peptid-Target Modul (TMpPSMA) für die Behandlung von Patienten mit fortschreitender Erkrankung nach Standard Systemischer Therapie bei Krebserkrankungen mit positivem PSMA-Marker 

interne UTMS-Studien-ID: 010168

EudraCT-Nr.: 2019-004211-32
Sponsor: Cellex Patient Treatment (cpt), Dresden
LKP: Prof. Dr. med. Ralf Bargou (Universitätsklinikum Würzburg)
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Viardot, Dr. Miriam Kull (Stv.)
Dokumentation und Studienassistenz: Tatjana Weilbach, Ayten Sagir, Manuela Wetzel

 

NCT-PMO-1601 - NCT-2016-415
Non-randomized, single-arm, open-label, multicenter phase II trial, designed to gain first evidence of antitumor activity of Palbociclib in adult patients with (locally) advanced or metastatic Chordoma CDK4/6 Inhibition in Locally Advanced/Metastatic Chordoma - NCT-PMO-1601

interne UTMS-Studien-ID: 5080

EudraCT-Nr.: 2016-004660-19
Sponsor: Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg
LKP: Prof. Dr. Stefan Fröhlig, Heidelberg
Prüfer: PD Dr. Verena Gaidzik, Dr. Regine Mayer-Steinacker (Stv.)
Dokumentation: Irina Blankin, Daniela Weber

geschlossene Studien

CLHC165X2101
Eine offene, multizentrische Dosis-Eskalations- und Dosis-Expansionsstudie der Phase I/Ib zur Sicherheit und Verträglichkeit von intratumoral verabreichtem LHC165 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen 

interne UTMS-Studien-ID: 5680
Rekrutierungsphase abgeschlossen 16.02.2021
EudraCT-Nr.: 2017-001968-37 
Sponsor: Novartis GmbH, Nürnberg
LKP: Prof. Patrick Schuler, Universitätsklinikum Ulm
Prüfer: Prof. Patrick Schuler, Prof. Dr. Frank Rücker (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Tatjana Weilbach, Manuela Wetzel

CPDR001X2102
Eine offene, multizentrische Phase Ib-Studie zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik (PD) von PDR001 in Kombination mit LCL161, Everolimus (RAD001) oder Panobinostat (LBH589) 

interne UTMS-Studien-ID: 4641Rekrutierungsphase abgeschlossen 27.04.2021
EudraCT-Nr.: 2016-000654-35
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP: Volker Kunzmann ( CCC Mainfranken Universität Würzbg., Intern. Onko. )
Prüfer: Prof. Dr. Frank Rücker, Dr. Anna Babiak (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel

CNIS793X2101
Eine offene, multizentrische Dosiseskalationsstudie der Phase I/Ib mit NIS793 in Kombination mit PDR001 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen malignen Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 5190

Rekrutierungsstopp 30.06.2020
EudraCT-Nr.: 2016-003044-36
Sponsor: Novartis Pharma GmbH, Nürnberg
LKP: Dr. med. Goebeler, Maria-Elisabeth (Universitätsklinikum Würzburg)
Prüfer: PD Dr. med. Frank Stegelmann, Dr. Eugen Tausch (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Tatjana Weilbach, Manuela Wetzel

CLSZ102X2101
Eine offene Phase I/Ib Studie mit LSZ102 Monotherapie und LS/102 in Kombination mit entweder LEE011 (LSZ102 + LEE011) oder BYL719 (LSZ102 + BYL719) bei Patienten/innen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+ Brustkrebs, die einen Progress nach endokriner Therapie erlitten haben

interne UTMS-Studien-ID: 4818
Rekrutierungstopp in Deutschland am 26.11.2019
EudraCT-Nr.: 2015-004016-38
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP: Prof. Dr. Jens Huober
Prüfer: Prof. Dr. Jens Huober, PD Dr. Verena Gaidzik
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel