Sonstige Tumoren

Registerstudie / NIS

TEK-Registerstudie
Prospektive multizentrische Registerstudie zur Evaluierung der thromboembolischen Komplikationen während Chemotherapie bei Keimzelltumoren

interne UTMS-Studien-ID: 4821

Ansprechpartner: Dr. Regine Mayer-Steinacker, Dr. Miriam Kull

Primärtherapie

CLHC165X2101
Eine offene, multizentrische Dosis-Eskalations- und Dosis-Expansionsstudie der Phase I/Ib zur Sicherheit und Verträglichkeit von intratumoral verabreichtem LHC165 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen 

interne UTMS-Studien-ID: 5680

EudraCT-Nr.: 2017-001968-37 
Sponsor: Novartis 
Prüfer: Prof. Patrick Schuler , Dr. Julia Kövi, PD Dr. Frank Rücker 
Dokumentation: Ayten Sagirn Tatjana Weilbach

CPDR001X2X01B
Ein offenes multizentrisches Rollover-Protokoll zur weiteren Charakterisierung von Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten, die an einer von Novartis gesponserten Studie mit Spartalizumab als Einzelsubstanz oder in Kombination mit einer anderen Studienbehandlung teilgenommen haben

interne UTMS-Studien-ID: 10041

EudraCT-Nr.: 2019-000508-14
Sponsor: Novartis Pharma GmbH'
LKP: PD Dr. Thomas Ernst, Jena
Prüfer: PD Dr. Frank Stegelmann, Dr. Anna Babiak (Stv.)
Dokumentation: Tatjana Weilbach, Ayten Sagir, Manuela Wetzel, Jamila Sediq

EORTC-1407-GUCG - TIGER
A randomized phase III trial comparing conventional-dose chemotherapy using Paclitaxel, Ifosfamide, and Cisplatin (TIP) with high-dose chemotherapy using mobilizing Paclitaxel plus Ifosfamide followed by high-dose Carboplatin and Etoposide (TI-CE) as firs t salvage treatment in relapsed or refractory Germ Cell Tumors - TIGER Standard-dose combination chemotherapy or high-dose combination chemotherapy and stem cell transplant in treating patients with relapsed or refractory Germ Cell Tumors

interne UTMS-Studien-ID: 45622014-003930-17
EORTC - European Organisation for Research and Treatment of Cancer
LKP: Dr. Miriam Kull
Prüfer: Dr. Miriam Kull, Dr. Regine Mayer-Steinacker (Stv.)
Dokumentation: Evelyn Mack, Brigitte Füllgraf, Peter Gahl

CPDR001X2102
Eine offene, multizentrische Phase Ib-Studie zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik (PD) von PDR001 in Kombination mit LCL161, Everolimus (RAD001) oder Panobinostat (LBH589) 

interne UTMS-Studien-ID: 4641EudraCT-Nr.: 2016-000654-35
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP: Volker Kunzmann ( CCC Mainfranken Universität Würzbg., Intern. Onko. )
Prüfer: Dr. Frank Rücker, Dr. Anna Babiak (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel

Sekundärtherapie

NCT-PMO-1601 - NCT-2016-415
Non-randomized, single-arm, open-label, multicenter phase II trial, designed to gain first evidence of antitumor activity of Palbociclib in adult patients with (locally) advanced or metastatic Chordoma CDK4/6 Inhibition in Locally Advanced/Metastatic Chordoma - NCT-PMO-1601

interne UTMS-Studien-ID: 5080

EudraCT-Nr.: 2016-004660-19
Sponsor: Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg
LKP: Prof. Dr. Stefan Fröhlig, Heidelberg
Prüfer: PD Dr. Verena Gaidzik, Dr. Regine Mayer-Steinacker (Stv.)
Dokumentation: Irina Blankin, Daniela Weber

geschlossene Studien

CNIS793X2101
Eine offene, multizentrische Dosiseskalationsstudie der Phase I/Ib mit NIS793 in Kombination mit PDR001 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen malignen Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 5190

Rekrutierungsstopp 30.06.2020
EudraCT-Nr.: 2016-003044-36
Sponsor: Novartis Pharma GmbH, Nürnberg
LKP: Dr. med. Goebeler, Maria-Elisabeth (Universitätsklinikum Würzburg)
Prüfer: PD Dr. med. Frank Stegelmann, Dr. Eugen Tausch (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Tatjana Weilbach, Manuela Wetzel

CLSZ102X2101
Eine offene Phase I/Ib Studie mit LSZ102 Monotherapie und LS/102 in Kombination mit entweder LEE011 (LSZ102 + LEE011) oder BYL719 (LSZ102 + BYL719) bei Patienten/innen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+ Brustkrebs, die einen Progress nach endokriner Therapie erlitten haben

interne UTMS-Studien-ID: 4818
Rekrutierungstopp in Deutschland am 26.11.2019
EudraCT-Nr.: 2015-004016-38
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP: Prof. Dr. Jens Huober
Prüfer: Prof. Dr. Jens Huober, PD Dr. Verena Gaidzik
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel

CMCS110Z2102
Phase Ib/II Studie zu MCS110 mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

interne UTMS-Studien-ID: 5136

CMCS110Z2102 Rekrutierungstopp in Deutschland am 28.09.2018
EudraCT-Nr.: 2016-000210-29
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP:
Prüfer: Dr. Thomas Ettrich, Dr. Frank Stegelmann
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel

CPDR001X2101
Eine offene multizentrische Phase I/II Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 3388Rekrutierungsstopp: 22.03.2018
EudraCT-Nr.: 2014-003929-17
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP: Dr. Marie-Luise Hütter-Krönke
Prüfer:  PD Dr. Frank Stegelmann, Dr. Anna Babiak (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel
Mögliche Wochentage für den Therapiestart: Montag, Dienstag, Mittwoch