TEK-Registerstudie
Prospektive multizentrische Registerstudie zur Evaluierung der thromboembolischen Komplikationen während Chemotherapie bei Keimzelltumoren

interne UTMS-Studien-ID: 4821

Ansprechpartner: Dr. Regine Mayer-Steinacker, Dr. Miriam Kull

CPDR001X2X01B
Ein offenes multizentrisches Rollover-Protokoll zur weiteren Charakterisierung von Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten, die an einer von Novartis gesponserten Studie mit Spartalizumab als Einzelsubstanz oder in Kombination mit einer anderen Studienbehandlung teilgenommen haben

interne UTMS-Studien-ID: 10041

EudraCT-Nr.: 2019-000508-14
Sponsor: Novartis Pharma GmbH'
LKP: PD Dr. Thomas Ernst, Jena
Prüfer: PD Dr. Frank Stegelmann, Dr. Anna Babiak (Stv.)
Dokumentation: Tatjana Weilbach, Ayten Sagir, Manuela Wetzel

CA052-002
Eine Phase-1/2-Studie mit BMS-986340 als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab oder Docetaxel bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 10608
EudraCT-Nr.: 2021-001188-26
Sponsor: Bristol_Myers Squibb Research and Development
LKP:
Prüfer: Dr. Simon Laban, Dr. Christof Schneider
Dokumentation: Manuela Wetzel, Kirsten Berg, Kevin Jean, Alexandra Maaß, Christian Mehring, Ayten Sagir, Fidan Sönmez, Tatjana Weilbach

BI 1403-0002
Eine offene Phase-Ia/Ib-Dosis-Eskalationsstudie zur Kombination von BI 907828 mit BI 754091 (Ezabenlimab), gefolgt von Erweiterungskohorten, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 10479

EudraCT-Nr.: 2019-001173-84
Sponsor: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG (88397 Biberach a. d. Riss)
LKP: Dr. Marit Ahrens
Prüfer: Prof. Dr. Vernea Gaidzik, Dr. Christof Schneider (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Kevin Jean, Tatjana Weilbach, Manuela Wetzel

IMA401-101
TCER® IMA401 in rezidivierenden und/oder refraktären soliden Tumoren
Klinische Studie der Phase Ia/Ib mit Erstanwendung am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und ersten Anti-Tumor-Aktivität von IMA401, einem bispezifischen TCER-Molekül, bei Patienten mit rezidivierenden und/oder refraktären soliden Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 10380

EudraCT-Nr.: 2021-004326-30
Sponsor: Immatics Biotechnologies GmbH (Paul-Ehrlich-STraße 15, 72076 Tübingen)
LKP: Dr. Martin Wermke, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Prüfer: Dr. Anna Babiak, Dr. Miriam Kull
Dokumentation: Fidan Sönmez, Ayten Sagir, Tatjana Weilbach, Manuela Wetzel

Amgen 20210023 MTAP
Eine Phase-1/1b/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von AMG 193 allein und in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden MTAP-null-Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 10368

Rekrutierung pausiert 3/2023
EudraCT-Nr.: 2021-004764-10
Sponsor: Amgen Inc., One Amgen Center Drive, 91320 Thousand Oaks
LKP: Dr. Maria-Elisabeth Göbeler, Universitätsklinikum Würzburg
Prüfer: Dr. Thomas Ettrich, Dr. Lukas Perkhofer (Stv.)
Dokumentation: Fidan Sönmez
Studienassistenz:  Kevin Jean, Ayten Sagir, Fidan Sönmez, Tatjana Weilbach, Manuela Wetzel

NOA-26 - IT-PD1
Intrathekale Anwendung von PD1-Antikörpern bei metastasierten soliden Tumoren mit leptomeningealer Erkrankung

interne UTMS-Studien-ID: 010364

EudraCT-Nr.: 2021-001795-42
Sponsor: Universitätsklinikum Tübingen,
LKP: Prof. Dr. Ghazaleh Tabatabai
Prüfer: Dr. Regine Mayer-Steinacker, Dr. Stefan Schönsteiner (Stv.)
Studienassistenz: Alexandra Maaß, Kristen Berg, Kevin Jean, Christian Mehring, Ayten Sagir, Fidan Sönmez, Manuela Wetzel

UC02-PSMA-01
Multicenter, Open-label, Adaptive Design Phase I-Studie mit genetisch modifizierten T-Zellen, die Universelle chimäre Antigenrezeptoren (UniCAR02-T) in Kombination mit PSMA-Peptid-Target Modul (TMpPSMA) für die Behandlung von Patienten mit fortschreitender Erkrankung nach Standard Systemischer Therapie bei Krebserkrankungen mit positivem PSMA-Marker 

interne UTMS-Studien-ID: 010168

EudraCT-Nr.: 2019-004211-32
Sponsor: Cellex Patient Treatment (cpt), Dresden
LKP: Prof. Dr. med. Ralf Bargou (Universitätsklinikum Würzburg)
Prüfer: Prof. Dr. Andreas Viardot, Dr. Miriam Kull (Stv.)
Dokumentation und Studienassistenz: Tatjana Weilbach, Ayten Sagir, Manuela Wetzel

CADPT01C12101
Eine offene multizentrische Phase Ib Plattform Studie mit Eskalation und Expansion mit ausgewählten Substanzkombinationen in erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem BRAF V600 Kolorektalkarzinom

interne UTMS-Studien-ID: 10108

Rekrutierungsphase abgeschlossen 17. April 2023
EudraCT-Nr.: 2019-004688-27
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP:
Prüfer: Dr. med. Thomas Ettrich, PD Dr. Frank Stegelmann (Stv.)
Studienassistenz: Caroline Marsch, Kirsten Berg, Kerstin Große, Sabrina Prieske, Jasmin Rotondo, Christian Mehring, Ayten Sagir

NCT-PMO-1601 - NCT-2016-415
Non-randomized, single-arm, open-label, multicenter phase II trial, designed to gain first evidence of antitumor activity of Palbociclib in adult patients with (locally) advanced or metastatic Chordoma CDK4/6 Inhibition in Locally Advanced/Metastatic Chordoma - NCT-PMO-1601

interne UTMS-Studien-ID: 5080

Rekrutierungsphase abgeschlossen 30.4.2022
EudraCT-Nr.: 2016-004660-19
Sponsor: Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg
LKP: Prof. Dr. Stefan Fröhlig, Heidelberg
Prüfer: PD Dr. Verena Gaidzik, Dr. Regine Mayer-Steinacker (Stv.)
Dokumentation: Irina Blankin, Daniela Weber

EORTC-1407-GUCG - TIGER
A randomized phase III trial comparing conventional-dose chemotherapy using Paclitaxel, Ifosfamide, and Cisplatin (TIP) with high-dose chemotherapy using mobilizing Paclitaxel plus Ifosfamide followed by high-dose Carboplatin and Etoposide (TI-CE) as firs t salvage treatment in relapsed or refractory Germ Cell Tumors - TIGER Standard-dose combination chemotherapy or high-dose combination chemotherapy and stem cell transplant in treating patients with relapsed or refractory Germ Cell Tumors

interne UTMS-Studien-ID: 4562Rekrutierungsphase abgeschlossen 26.10.2022
EudraCT-Nr.: 2014-003930-17
EORTC - European Organisation for Research and Treatment of Cancer
LKP: Dr. Miriam Kull
Prüfer: Dr. Miriam Kull, Dr. Regine Mayer-Steinacker (Stv.)
Dokumentation: Evelyn Mack, Brigitte Füllgraf, Peter Gahl

CLHC165X2101
Eine offene, multizentrische Dosis-Eskalations- und Dosis-Expansionsstudie der Phase I/Ib zur Sicherheit und Verträglichkeit von intratumoral verabreichtem LHC165 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen 

interne UTMS-Studien-ID: 5680
Rekrutierungsphase abgeschlossen 16.02.2021
EudraCT-Nr.: 2017-001968-37 
Sponsor: Novartis GmbH, Nürnberg
LKP: Prof. Patrick Schuler, Universitätsklinikum Ulm
Prüfer: Prof. Patrick Schuler, Prof. Dr. Frank Rücker (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Tatjana Weilbach, Manuela Wetzel

CPDR001X2102
Eine offene, multizentrische Phase Ib-Studie zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik (PD) von PDR001 in Kombination mit LCL161, Everolimus (RAD001) oder Panobinostat (LBH589) 

interne UTMS-Studien-ID: 4641Rekrutierungsphase abgeschlossen 27.04.2021
EudraCT-Nr.: 2016-000654-35
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP: Volker Kunzmann ( CCC Mainfranken Universität Würzbg., Intern. Onko. )
Prüfer: Prof. Dr. Frank Rücker, Dr. Anna Babiak (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel

CNIS793X2101
Eine offene, multizentrische Dosiseskalationsstudie der Phase I/Ib mit NIS793 in Kombination mit PDR001 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen malignen Tumoren

interne UTMS-Studien-ID: 5190

Rekrutierungsstopp 30.06.2020
EudraCT-Nr.: 2016-003044-36
Sponsor: Novartis Pharma GmbH, Nürnberg
LKP: Dr. med. Goebeler, Maria-Elisabeth (Universitätsklinikum Würzburg)
Prüfer: PD Dr. med. Frank Stegelmann, Dr. Eugen Tausch (Stv.)
Dokumentation: Ayten Sagir, Tatjana Weilbach, Manuela Wetzel

CLSZ102X2101
Eine offene Phase I/Ib Studie mit LSZ102 Monotherapie und LS/102 in Kombination mit entweder LEE011 (LSZ102 + LEE011) oder BYL719 (LSZ102 + BYL719) bei Patienten/innen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+ Brustkrebs, die einen Progress nach endokriner Therapie erlitten haben

interne UTMS-Studien-ID: 4818
Rekrutierungstopp in Deutschland am 26.11.2019
EudraCT-Nr.: 2015-004016-38
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
LKP: Prof. Dr. Jens Huober
Prüfer: Prof. Dr. Jens Huober, PD Dr. Verena Gaidzik
Dokumentation: Ayten Sagir, Manuela Wetzel