Onkologie

                          

Studientitel:      

Vergleich von Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab mit der Standardtherapie (Extreme Study Regimen) als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit rezidiviertem oder metastasiertem Plattenepithel-CA der Kopf-Hals-Region (CheckMate 651)

Indikation

palliativ, Erstlinie

Studienart

randomisiert, 2-armig, offen

Studienstatus

aktiv, rekrutierend

Studienphase

Phase III

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

PI

PD Dr. Simon Laban

Stellvertreter

PD Dr. Jan Krönke

Kontakt

studienzentrale.hno@uniklinik-ulm.de

Weitere Informationen

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02741570

 

 

 

 

Studientitel

Pembrolizumab (MK-3475) als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit rezidiviertem oder metastasiertem Plattenepithel-CA der Kopf-Hals-Region (MK-3475-048/KEYNOTE-048)

Indikation

palliativ, Erstlinie

Studienart

randomisiert, 3-armig, offen

Studienstatus

aktiv, nicht rekrutierend

Studienphase

Phase III

Sponsor

Merck Sharp & Dohme Corp.

PI

PD Dr. Simon Laban

Stellvertreter

Dr. Johannes Döscher

Kontakt

studienzentrale.hno@uniklinik-ulm.de

Weitere Informationen

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02358031

 

Studientitel

Pembrolizumab (MK-3475) oder Placebo in Kombination mit platin-basierter Chemoradiotherapie für Patienten mit lokoregionär fortgeschrittenem Plattenepithel-CA der Kopf-Hals-Region (MK-3475-412/KEYNOTE-412)

Indikation

kurativ, primäre Radiochemotherapie

Studienart

randomisiert, 2-armig, verblindet

Studienstatus

aktiv, rekrutierend

Studienphase

Phase III

Sponsor

Merck Sharp & Dohme Corp.

PI

PD Dr. Simon Laban

Stellvertreter

Prof. Dr. Thomas Wiegel

Kontakt

studienzentrale.hno@uniklinik-ulm.de

Weitere Informationen

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03040999

 

Studientitel

Spalt- oder Vollhaut zur Deckung des Hebedefektes nach Entnahme eines Radialistransplantates

Indikation

Chirurgie mit Radialistransplantat

Studienart

randomisiert, 2-armig, offen

Studienstatus

aktiv, rekrutierend

Studienphase

nicht AMG

Sponsor

Universitätsklinik Ulm

PI

PD Dr. Jens Greve

Stellvertreter

Prof. Dr. Thomas K. Hoffmann

Kontakt

studienzentrale.hno@uniklinik-ulm.de

 

Studientitel

Effektivitätsvergleich von transoraler Chirurgie gefolgt von adjuvanter Radio(chemo)therapie versus primärer Radiochemotherapie für Oropharyngeale Karzinome

Indikation

kurativ, transoral resektable Oropharynx-CA

Studienart

randomisiert, 2-armig, offen

Studienstatus

aktiv, rekrutierend

Studienphase

Phase III

Sponsor

Universitätsklinik Hamburg Eppendorf

PI

PD Dr. Simon Laban

Stellvertreter

Prof. Dr. Thomas Wiegel

Kontakt

studienzentrale.hno@uniklinik-ulm.de

Weitere Informationen

www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2016-002163-34/DE

 

Studientitel

Subkutaner Wundverschluss mit V-LOC Nahtmaterial im Vergleich zum Wundverschluss mit Vicryl Nahtmaterial

Indikation

beidseitige Neck Dissection

Studienart

randomisiert, 2-armig, offen

Studienstatus

aktiv, rekrutierend

Studienphase

nicht AMG

Sponsor

Universitätsklinik Ulm

PI

Dr. Johannes Döscher

Stellvertreter

Prof. Dr. Thomas K. Hoffmann

Kontakt

studienzentrale.hno@uniklinik-ulm.de

 

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