Projektleitung:
Jun.-Prof. Dr. Nathalie Oexle, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie II der Universität Ulm, Sektion Public Mental Health

Projektpartner:
AGUS e.V.

MitarbeiterInnen Universität Ulm:
Franziska Marek

Finanzierung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)

Laufzeit: 10/2021 – 09/2024

Zusammenfassung:
Soziale Unterstützung ist essentiell für die Verarbeitung von traumatischen Lebensereignissen wie etwa Verlust durch Suizid. Allerdings berichten Personen, die einen Angehörigen durch Suizid verloren haben oftmals von zu geringer sozialer Unterstützung, mit negativen Konsequenzen für den Trauerprozess. Soziale Unterstützung ist ein komplexes Phänomen, das grundsätzlich sowohl von der persönlichen Bereitschaft sich Unterstützung zu suchen und anzunehmen abhängt, als auch von der Bereitschaft Anderer, Unterstützung zu leisten. Um die soziale Unterstützung nach Verlust durch Suizid im Rahmen von Interventionen zu erhöhen, ist ein Verständnis der Barrieren und fördernden Faktoren unter Betroffenen und potentiellen Unterstützern (z.B. Freunden, Nachbarn, Arbeitskollegen) unerlässlich. Diese Wissenslücke möchte DE-LOSS schließen.

Projektleitung:

Jun.-Prof. Dr. Nathalie Oexle, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie II der Universität Ulm, Sektion Public Mental Health

Jun.-Prof. Dr. Vera Clemens, Universitätsklinikum Ulm, Klinik für Kinder-​ und Jugendpsychiatrie/Psychotherapie

Jun.-Prof. Dr. Miriam Rassenhofer, Universitätsklinikum Ulm, Klinik für Kinder-​ und Jugendpsychiatrie/Psychotherapie

PD Dr. Eva Rothermund, Universitätsklinikum Ulm, Psychosomatische Medizin und Psychotherapie

Koordination der technischen und inhaltlichen Zusammenführung: Dr. Ulrike Hoffmann, Arbeitsgruppe „Wissenstransfer, Dissemination, E-Learning“, Universitätsklinik Ulm, Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie/Psychotherapie

Mitarbeiterinnen Universität Ulm:

Lea Mayer

Pauline Meyer

Stefanie Johler

Finanzierung: Bundesministerium für Gesundheit

Laufzeit: 07/2023 – 12/2025

Zusammenfassung:

Die Stigmatisierung von Menschen mit psychischen Erkrankungen hat sich in Deutschland in den vergangenen Jahrzehnten nicht reduziert. Die Folgen für Betroffene sind gravierend und reichen von Statusverlust über Schwierigkeiten im Bereich Wohnen, Arbeit oder Ausbildung hin zu sozialer Isolation, ungünstigeren Krankheitsverläufen, Suizidalität und einer niedrigeren Lebenserwartung. Diese Konsequenzen sind mitbedingt durch das sog. „treatment gap“ (3), eine Lücke in der Versorgung von Menschen mit psychischen Erkrankungen, die auch in Deutschland evident ist. In Deutschland sind psychische die zweithäufigste Ursache für Arbeitsunfähigkeitszeiten und für 29% (bei Männern) bzw. 45% (bei Frauen) der Frühberentungen verantwortlich, und sind somit ein zentraler volkswirtschaftlicher Faktor. Frühe Intervention im Erkrankungsverlauf - aber auch in der Biografie - erhöhen eine günstige Prognose, allerdings erhalten in Deutschland je nach Schwere der Erkrankung lediglich 10-50% der Betroffenen eine adäquate Behandlung. 

Nachwuchsgruppenleitung:
Jun.-Prof. Dr. Nathalie Oexle, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie II der Universität Ulm, Sektion Public Mental Health

Kooperationspartner:

• Prof. Dr. Miriam Rassenhofer & Prof. Dr. Jörg Fegert, Universitätsklinikum Ulm, Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie/Psychotherapie
• Prof. Dr. Daniel Buschek, Universität Bayreuth, Fakultät für Mathematik, Physik und Informatik
• Prof. Dr. Ulrich Reininghaus, ZI Mannheim, Abteilung Public Mental Health
• PD Dr. Annabel Müller-Stierlin, Universität Ulm, Institut für Epidemiologie und Medizinische Biometrie

MitarbeiterInnen Universität Ulm:
Nadine Bayer
Dr. Matthias Lühr
Tamara Großmann
Peter Laurenz
Dr. Lea Mayer
Stefanie Johler

Finanzierung: BMBF (Nachwuchsgruppen in der Versorgungsforschung)

Laufzeit: 10/2022 – 09/2027

Zusammenfassung:
Suizide sind eine führende Todesursache unter Jugendlichen und es wird geschätzt, dass etwa ein Drittel der Jugendlichen in Deutschland suizidale Gedanken erlebt, während ca. 6-9% einen Suizidversuch unternehmen. Die Behandlung akuten Suizidrisikos unter Jugendlichen erfolgt in der Regel im Rahmen eines stationären Klinikaufenthaltes, jedoch lässt sich in den Tagen und Wochen nach der Entlassung ein besonders hohes Risiko für suizidales Verhalten beobachten. Ein integraler Bestandteil aktueller Maßnahmen zur Reduktion dieses erhöhten Suizidrisikos ist Safety Planning. Dieses beinhaltet einen persönlichen Maßnahmenplan mit sogenannten „Skills“ (z.B. Ablenkung, Hilfesuche), die angewendet in einer möglichen suizidalen Krise das Suizidrisiko der Patient*innen senken sollen. Eine wichtige Limitation, die die Wirksamkeit von traditionellem Safety Planning stark einschränken könnte, ist dessen Abhängigkeit von der Verfügbarkeit und Selbstanwendung eines Papier-basierten Maßnahmenplans in Alltagssituationen mit hohem emotionalem Stress. Eine innovative Weiterentwicklung von Safety Planning ist dessen Umsetzung als personalisierte Smartphone App. Die Zielsetzung von EMIRA ist daher die Entwicklung und Evaluation einer Safety Planning Smartphone-App zur Reduktion des Suizidrisikos von Jugendlichen im Alter von 14-17 Jahren.

Projektleitung:
Jun.-Prof. Dr. Nathalie Oexle, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie II der Universität Ulm, Sektion Public Mental Health

Projektkoordination:
Franziska Marek

Kooperationspartner:
Prof. Dr. Thomas Niederkrotenthaler, Medizinische Universität Wien

Projekmitarbeiter:
NN

Finanzierung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)

Zusammenfassung:
Die bestehende Forschung zum assistierten Suizid konzentriert sich vor allem auf philosophische und ethische Fragestellungen, die Bedürfnisse von Menschen, die durch AS sterben möchten, sowie die Einstellungen von Gesundheitsdienstleistern und der allgemeinen Bevölkerung. Eine Gruppe, die im Zusammenhang mit AS eine wesentliche Rolle spielt, jedoch in der Forschung, Versorgung und Politik oft übersehen wird, sind die Angehörigen der Menschen, die durch assistierten Suizid sterben. Bisherige Ergebnisse deuten an, dass Angehörige zwar einige Aspekte eines Verlustes durch AS als positiv erleben können, aber auch mit negativen Gesundheitsfolgen konfrontiert sein können. Diese Erfahrungen und Auswirkungen hängen vermutlich von einer Vielzahl struktureller und rechtlicher Faktoren, gesellschaftlichen Aspekten sowie inter- und intrapersonellen Faktoren ab, die bislang jedoch kaum untersucht sind. Das Forschungsprojekt SELYAS knüpft an diese Forschungslücke an und wird die Erfahrungen von Angehörigen vor, während und nach einem Verlust durch AS beschreiben sowie deren Unterstützungsbedarfe identifizieren.

Projektleitung:
Jun.-Prof. Dr. Nathalie Oexle, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie II der Universität Ulm, Sektion Public Mental Health

Mitarbeiter Universität Ulm:
Franziska Marek
Sophie Rudolf

Finanzierung: Baden-Württemberg-Stiftung (Eliteprogramm für PostdoktorandInnen)

Laufzeit: 03/2021 – 09/2023

Zusammenfassung:
Jedes Jahr sterben in Deutschland etwa 10.000 Menschen durch Suizid, die Zahl der Suizidversuche ist schätzungsweise 10-mal so hoch. Trotz dieser hohen Zahl von Betroffenen, ist die Thematik stark tabuisiert. Mangelndes Wissen über Suizid und negative Einstellungen gegenüber Menschen, die Suizidalität erleben, haben eine Vielzahl negativer Folgen, die die Suizidprävention erschweren. Aus Angst vor Zurückweisung, negativen Reaktionen und aus Scham behalten viele Betroffene ihr Suizidgedanken für sich – wodurch sie keine Unterstützung oder Behandlung erhalten. Auch viele Angehörige fühlen sich durch die Vorurteile anderer in ihrer Trauer allein gelassen. Gleichzeitig, gibt es aber auch Hinweise, dass liberale gesellschaftliche Einstellungen zu Suizid, d.h. eine Normalisierung der Thematik, suizidales Verhalten begünstigen können. Es stellt sich also die Frage, ob, und wenn ja, wie, Wissen und Einstellungen zu Suizid, ohne unerwünschte Nebeneffekte, verbessert werden können. Diese Frage möchte das Projekt „Beneficial and harmful effects of reducing public suicide stigma“ beantworten. Dazu wurden vier potentielle Interventionen zur Erhöhung von Wissen und Stigmareduktion entwickelt, deren Wirksamkeit und unerwünschte Nebeneffekte in einem webbasierten RCT überprüft werden.

Projektleitung:

• Jun.-Prof. Dr. Nathalie Oexle, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie II der Universität Ulm, Sektion Public Mental Health
• Jun.-Prof. Dr. Vera Clemens, Universitätsklinikum Ulm, Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie/Psychotherapie
• Jun.-Prof. Dr. Miriam Rassenhofer, Universitätsklinikum Ulm, Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie/Psychotherapie
• PD Dr. Eva Rothermund, Universitätsklinikum Ulm, Psychosomatische Medizin und Psychotherapie

Projektpartner:

• Prof. Dr. Anne Barzel, Universitätsklinikum Ulm, Institut für Allgemeinmedizin
• Kompetenznetzwerk Weiterbildung Allgemeinmedizin Ulm

MitarbeiterInnen Universität Ulm:
Dr. med. Katharina Grau
Maria Haun
Natalie Lamp
Beatriz Lloret
Lea Mayer

Finanzierung: Ministerium für Wissenschaft, Forschung und Kunst Baden-Württemberg

Laufzeit: 06/2021 – 12/2022

Zusammenfassung:
Psychosoziale Probleme wie finanzielle Schwierigkeiten, Probleme am Arbeitsplatz, Einsamkeit und intrafamiliäre Gewalt gehen oftmals mit psychischen Belastungen bis hin zu Suizidalität einher und sind mit Konsultationen in Hausarztpraxen verbunden. Durch die gesellschaftliche Tabuisierung werden diese jedoch oftmals nicht offengelegt sowie nicht ausreichend in der Diagnosestellung und im Behandlungsplan berücksichtigt. Primärbehandler*innen kommt hier eine Schlüsselrolle zu. Voraussetzung hierfür sind das Erkennen von Risikopersonen sowie eine offene Haltung verbunden mit Handlungskompetenz. Ziel des Projektes ist daher die Entwicklung und Evaluation eines E-Learning-Curriculums für Primärbehandler*innen (BASE_Pro) und Medizinstudierende (BASE_Stud) mit Fokussierung auf die o.g. Themen. So sollen die Awareness, die Selbstwirksamkeit und die Handlungskompetenz in den Zielgruppen erhöht werden.