Bindeglied für die Kommunikation zwischen Sponsor und Studienteam
Das Monitoring unterstützt das Studienteam bei der Durchführung der klinischen Studien in Übereinstimmung mit Prüfplan, GCP und den jeweils geltenden regulatorischen Anforderungen. Dadurch werden das Wohl, die Sicherheit und die Rechte der Studienteilnehmer geschützt. Zudem stellt das Monitoring sicher, dass die erhobenen Daten korrekt, vollständig und nachprüfbar sind, so dass die Datenintegrität gewährleistet ist.
